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- 百奥莱博
- M01212-UGB
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
437
- 英文名：
AS601245
- CAS号：
345987-15-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括JNK抑制剂(AS601245)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：JNK抑制剂(AS601245)
英文名称：AS601245
ＣＡＳ＃：345987-15-7
产品货号：JNK抑制剂(AS601245)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
AS601245是JNK抑制剂(hJNK1:IC50=150nM,hJNK2:IC50=220nM and hJNK3:IC50=70nM),具有神经保护特性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：345987-15-7
纯度：99.67%
分子式：C₂₀H₁₆N₆S
分子量：372.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了JNK抑制剂(AS601245),，我公司还供应以下相关产品：
名称：MEK抑制剂(U0126)
货号：M00009
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
U0126是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，作用于MEK1和MEK2，IC50分别为70nM和60nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1173097-76-1
别名：U0126-EtOH
纯度：98.03%
分子式：C₂₀H₂₂N₆OS₂
分子量：426.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂
货号：M00179
规格：1mL(10mM)|200mg|500mg|1g|5g
Imatinib是一种c-Kit，Bcr-Abl和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂，抑制SLF依赖性的c-Kitwt激活，IC50为100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：152459-95-5
别名：STI571
纯度：99.93%
分子式：C₂₉H₃₁N₇O
分子量：493.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Axl受体酪氨酸激酶抑制剂(TP-0903)
货号：M00422
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TP-0903是具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为27nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1341200-45-0
纯度：98.94%
分子式：C₂₄H₃₀ClN₇O₂S
分子量：516.06
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：芳香烃受体(AhR)激动剂(ITE)
货号：M01012
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ITE是一种芳香烃受体(AhR)激动剂,Ki值为3nM,ITE作用于OVCAR-3细胞增殖为,IC50值为0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：448906-42-1
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₁₀N₂O₃S
分子量：286.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR2抑制剂（Brivanib alaninate）
货号：M02081
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Brivanib alaninate是一种ATP竞争性的VEGFR2抑制剂，IC50值为25nM；可以适度抑制VEGFR1和FGFR1，对VEGFR2的选择性是对PDGFRβ的240倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：649735-63-7
别名：BMS-582664
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₂₄FN₅O₄
分子量：441.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38MAPK抑制剂（SB 203580）
货号：M04366
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
SB203580(RWJ64809)是p38MAPK抑制剂，IC50为300-500nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：869185-85-3
别名：RWJ 64809 hydrochloride
纯度：99.71%
分子式：C₂₁H₁₇ClFN₃OS
分子量：413.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CaM-KK抑制剂(STO-609)
货号：M05287
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
STO-609是选择性和细胞可渗透的CaM-KK抑制剂,对重组CaM-KKα和CaM-KKβ的Ki值分别为80和15ng/mL。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：52029-86-4
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₀N₂O₃
分子量：314.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MAPK14(p38-α)抑制剂
货号：M07291
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
p38-α MAPK-IN-1是MAPK14(p38-α)抑制剂，在EFC和HTRF实验中，IC50值分别为2300nM和5500nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：443913-15-3
纯度：99.92%
分子式：C₂₇H₃₅N₅O₃
分子量：477.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
xiemengxipan wrote: 请问楼主的实验做完了没，能否传授点经验给我呀，我也在做这个实验，方便的话留个QQ 我也·做！！！ERK、P38、JNK都要做 11shengsheng 不知楼主现在找到这种现象的原因了吗，我现在正在做也出现了这种现象 selleckchem01 SP600125在DMSO中溶解度为15mg/ml 会出现絮状
sakura042 本新手欲研究nfkb引起内皮细胞凋亡的机制：是否通过jnk通路。 这是否是一个信号通路串话的问题？ 我们用特异性抑制剂阻断nfkb后发现jnk活性下降，是否就能说明nfkb促进内皮细胞凋亡是通过jnk通路呢？还需要再阻断或者过表达jnk通路来反证吗？ 这个问题困扰了我好久，请教各位高手。 sakura042 自己顶一下 三叶虫 请问一下
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