相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
286
- 英文名:
CH5424802 Hydrochloride
- CAS号:
1256589-74-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示:包括ALK激酶抑制剂(CH5424802盐酸盐)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:ALK激酶抑制剂(CH5424802盐酸盐)
英文名称:CH5424802 Hydrochloride
CAS#:1256589-74-8
产品货号:ALK激酶抑制剂(CH5424802盐酸盐)
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
CH5424802盐酸盐是ALK激酶高效抑制剂,IC50值为1.9nM,对ALK突变型L1196M也敏感。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1256589-74-8
别名:Alectinib Hydrochloride;AF-802 Hydrochloride;RG-7853 Hydrochloride;RO-5424802 Hydrochloride
纯度:99.81%
分子式:C₃₀H₃₅ClN₄O₂
分子量:519.08
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ALK激酶抑制剂(CH5424802盐酸盐),AF-802 Hydrochloride,RG-7853 Hydrochloride,Alectinib Hydrochloride,RO-5424802 Hydrochloride,我公司还供应以下相关产品:
名称:阿霉素(Doxorubicin)
货号:KFS276
规格:100μl|500μl|1ml|10mg
浓度:2mg/mL in NS
分子式:C27H29NO11.HCl
分子量:543.5
纯度:>98%(TLC)
储存:-20℃,有效期12个月
名称:广谱JNK抑制剂(SP600125)
货号:M00008
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK3,IC50分别为40nM,40nM和90nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:129-56-6
纯度:98.69%
分子式:C₁₄H₈N₂O
分子量:220.23
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MEK1和MEK2抑制剂
货号:M00235
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Trametinib DMSO solvate是一种有效的MEK1/2抑制剂,特异性抑制MEK1/2,IC50约为2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1187431-43-1
别名:GSK-1120212 DMSO solvate;Trametinib;JTP-74057;GSK1120212
纯度:98.53%
分子式:C₂₈H₂₉FIN₅O₅S
分子量:693.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CDK9抑制剂(LDC000067)
货号:M00611
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
LDC000067是高度选择性的CDK9抑制剂,体外实验的IC50值为44±10nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1073485-20-7
别名:LDC067
纯度:98.14%
分子式:C₁₈H₁₈N₄O₃S
分子量:370.43
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:BET bromodomain抑制剂(CPI-203)
货号:M00838
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
CPI-203是一种有效的,选择性的,细胞通透的BET bromodomain抑制剂,IC50值约为37nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1446144-04-2
纯度:99.38%
分子式:C₁₉H₁₈ClN₅OS
分子量:399.9
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:RMG1和RMG2抑制剂(Lurbinectedin)
货号:M01744
规格:1mL(10mM)|1mg|2mg
Lurbinectedin(PM01183)是新型的DNA小槽共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性;抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:497871-47-3
别名:PM01183
纯度:96.81%
分子式:C₄₁H₄₄N₄O₁₀S
分子量:784.87
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:DPP4高效抑制剂(Sitagliptin phosphate monohydrate)
货号:M02758
规格:1mL(10mM)|100mg|200mg
Sitagliptin(MK0431)是DPP4高效抑制剂,在Caco-2细胞中IC50值为19nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:654671-77-9
别名:MK-0431 phosphate monohydrate
纯度:99.72%
分子式:C₁₆H₂₀F₆N₅O₆P
分子量:523.32
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PLD1和PLD2抑制剂(FIPI)
货号:M04492
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
FIPI是halopemide的衍生物,能够有效抑制PLD1和PLD2,IC50值分别为25nM和20nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:939055-18-2
别名:5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide
纯度:99.53%
分子式:C₂₃H₂₄FN₅O₂
分子量:421.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PPAR激动剂(Saroglitazar Magnesium)
货号:M05388
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Saroglitazar magnesium是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂,具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性,在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65pM and3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1639792-20-3
纯度:98.85%
分子式:C₅₀H₅₆N₂O₈S₂Mg
分子量:901.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:KCNQ2/Q3钾通道激活剂(ICA-069673)
货号:M06498
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ICA-069673是KCNQ2/Q3钾通道激活剂,IC50值为0.69μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:582323-16-8
纯度:98.12%
分子式:C₁₁H₆ClF₂N₃O
分子量:269.63
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗?
li2005wh 用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗?蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂能透过细胞膜吗? 文竹竹 应该查阅相关试剂的说明书看看能否通过细胞膜 wzc2004 li2005wh 您好!我也做信号转导,我有几种蛋白酶抑制剂和活化剂,可以和您交换您的蛋白激酶C-alpha抑制剂和蛋白激酶C-epsilon
sophiaying 有哪位用过SB203580盐酸盐么?说是水溶,但是溶解性很差啊,我按照说明书配成10 Mg/ml,但加生理盐水50度加热了4个小时都没溶啊,期间还无数次涡流震荡,哪位能给些建议么? xiaoxiaoga 用DMSO溶解试试看,先用DMSO溶解成高浓度溶液,再用培养基或者二PBS稀释成使用液 selleckchem01 SB203580一般是先用DMSO溶解作为母液储存
lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别?如何选择, 急切想知道,谢谢! ylhuang0502 首先纠正一下, PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂,两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些,两者的差异很小,化学结构非常相似,两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂,两者均可抑制别的激酶的活性,,比如: The Src
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










