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ERK-5抑制剂(XMD17-109)

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    • 英文名

      XMD17-109

    • CAS号

      1435488-37-1

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

    特别提示:包括ERK-5抑制剂(XMD17-109)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:ERK-5抑制剂(XMD17-109)
    英文名称:XMD17-109
    CAS#:1435488-37-1

    产品货号:ERK-5抑制剂(XMD17-109)
    产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

    XMD17-109是一种新颖的,特异性的ERK-5抑制剂,EC50值为4.2μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1435488-37-1
    纯度:99.44%
    分子式:C₃₆H₄₆N₈O₃
    分子量:638.8
    结构式:
    XMD17-109结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了ERK-5抑制剂(XMD17-109),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:SP600125 (JNK抑制剂)
    货号:KFS302
    规格:5mg
    SP600125是一种广谱JNK 抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40nM,40nM 和90nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2,p38,Chk1,EGFR 等选择性高100倍。

    SP600125是丝/苏氨酸激酶广谱抑制剂,有效抑制c-Jun 氨基末端激酶(JNK)。

    储存:-20℃,有效期36个月。

    名称:STAT3抑制剂
    货号:M00350
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    Homoharringtonine是一种细胞毒性生物碱,作用于抗Gefitinib的肺癌细胞,诱导细胞凋亡,且通过IL-6/JAK1/STAT3信号通路来抑制STAT3。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:26833-87-4
    别名:Omacetaxine mepesuccinate;HHT
    纯度:98.71%
    分子式:C₂₉H₃₉NO₉
    分子量:545.62
    结构式:
    Homoharringtonine结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:腺苷A3受体激动剂(IB-MECA)
    货号:M00991
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
    IB-MECA是一种腺苷A3受体激动剂,EC50值为0.11μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:152918-18-8
    别名:Piclidenoson;CF-101
    纯度:98.97%
    分子式:C₁₈H₁₉IN₆O₄
    分子量:510.29
    结构式:
    IB-MECA结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ATX(autotaxin)抑制剂(HA130)
    货号:M01416
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    HA130是一种选择性的ATX(autotaxin)抑制剂,IC50为28nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1229652-21-4
    别名:HA-130
    纯度:98.09%
    分子式:C₂₄H₁₉BFNO₅S
    分子量:463.29
    结构式:
    HA130结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:FAAH抑制剂(PF-3845)
    货号:M04597
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    PF-3845是选择性脂肪酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki为230nM,对FAAH2几乎无活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1196109-52-0
    纯度:98.94%
    分子式:C₂₄H₂₃F₃N₄O₂
    分子量:456.46
    结构式:
    PF-3845结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:D2/D4多巴胺受体和5羟-色胺受体抑制剂
    货号:M06486
    规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
    Loxapine琥珀酸盐是D2/D4多巴胺受体,5羟-色胺受体抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:27833-64-3
    分子式:C₂₂H₂₄ClN₃O₅
    分子量:445.9
    结构式:
    Loxapine succinate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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