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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
394
- 英文名:
Western Blot Wash Buffer(1×) in PBS
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
250ml
特别提示:包括1×WB洗涤液(PBS)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:1×WB洗涤液(PBS)
英文名称:Western Blot Wash Buffer(1×) in PBS
产品货号:KFS069
产品规格:250ml
WB洗涤液可以用于Western Blot时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。
一抗或二抗孵育结束后,加入适量的1×WB 洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。
如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。
注意事项
1. WB 洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
除了1×WB洗涤液(PBS),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT058 | 考马斯亮蓝染色脱色液(常规法) | 500ml |
| SNM412 | 一步法植物活性蛋白提取试剂盒 | 20T |
| SNM422 | X光胶片(5X7英寸) | 100 |
| KFS025 | 成心肌鉴定cTnI免疫荧光试剂盒(IF) | 50T |
| KFS049 | kFluor488标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 | 300T |
| SY0322 | 预活化正钒酸钠溶液 | 5ml (200mM) |
| SY0435 | Anti-His标签亲和纯化凝胶 | 1ml |
| SY0447 | 人源氧化高密度脂蛋白 | 2mg |
| QN1070 | 植物蛋白提取试剂盒 | 50T|100T |
| QN1254 | DAB显色试剂盒(20×) | 3ml|10ml |
| HR0049 | 脂肪组织蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8007 | 高尔基体蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR0069 | 革兰氏阴性菌蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8041 | 植物种子蛋白提取试剂盒(2D电泳用)(高淀粉含量样本用) | 50T/100T |
| HR8094 | 真菌蛋白提取试剂盒(蛋白组实验、质谱适用) | 50T/100T |
| HR0321 | 蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(含EDTA) | 1片/10片/20片 |
| HR0352 | 蛋白印迹膜再生液(Stripping Buffer) | 100ml/500ml |
| GL1490 | 双缩脲蛋白定量试剂盒 | 500T|1000T |
| GL1560 | BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒 | 50ml |
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文献和实验的观点: 正常的,自己配的PBS高压后是会有沉淀的。所以你可以用0.22um的滤器过滤的。 我们一般是先配10×的PBS,用0.22um的滤器过滤后储存。待需要时,稀释成1×的,然后高压,感觉好一点。 丁香园网liujian的观点: 除了与试剂有关外,与水也有很大的关系,不知道楼主用的是什么水?有一次我们实验室的纯水仪的虑芯该换了,用这样的水配出来的PBS高压时就很容易出现沉淀!然后我换了用蒸馏器烧的三蒸水后就没有沉淀了! 后来我们干脆就配成5×或10×的常温保存,用灭菌3蒸水稀释后再用
磷酸盐缓冲液(简称PBS)的是生物化学中常用的一种阻碍溶液pH变化的缓冲溶液,这种由盐溶液中含有氯化钠,磷酸盐,磷酸盐,氯化钾和磷酸钾组成。组份浓度:137 mM 氯化钠,2.7 mM 氯化钾,10 mM 磷酸二氢钠,2 mM 磷酸二氢钾。本文总结了PBS和D-PBS溶液的配制方法。 1. 常规PBS磷酸盐缓冲液 组成成份: 磷酸二氢钾 34 g 1 mol/L氢氧化钠溶液 175 ml 蒸馏水 825
PBS是最普遍不过的实验室缓冲液,但其配方各异。以下是我的总结: 母液的配制: 0.2M Na2HPO4:称取 71.6g Na2HPO4-12H2O,溶于 1000ml 水 0.2M NaH2PO4:称取 31.2g NaH2PO4-2H2O,溶于1000ml 水 各种浓度PB(pH=7.4)的配制: 先配 0.2M PB (pH=7.4,100ml):取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4, 81ml 0.2mol
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