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- 百奥莱博
- M04579-VQK
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
163
- 英文名：
Alvelestat
- CAS号：
848141-11-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括NE抑制剂（Alvelestat）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：NE抑制剂（Alvelestat）
英文名称：Alvelestat
产品货号：M04579
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Alvelestat(AZD9668)是新型人neutrophil elastase（NE）抑制剂，pIC50和Ki分别为7.9和4.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：848141-11-7
别名：AZD9668
纯度：99.10%
分子式：C₂₅H₂₂F₃N₅O₄S
分子量：545.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了NE抑制剂（Alvelestat）,AZD9668，我公司还供应以下相关产品：
名称：广谱PI3K抑制剂(LY294002)
货号：M00003
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
LY294002是一种广谱PI3K抑制剂，抑制PI3Kα/δ/β，IC50分别为0.5/0.57/0.97μM，也抑制CK2，IC50为98nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：154447-36-6
别名：NSC 697286;SF 1101
纯度：99.97%
分子式：C₁₉H₁₇NO₃
分子量：307.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：deubiquitinase抑制剂
货号：M00323
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
DUBs-IN-2是一种有效的deubiquitinase抑制剂，能够抑制USP7/USP8的活性，IC50值分别为7.2μM/0.93μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：924296-19-5
纯度：99.08%
分子式：C₁₅H₉N₅O
分子量：275.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：WNT抑制剂(Pyrvinium pamoate)
货号：M00825
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Pyrvinium pamoate是一种有效驱虫剂，也是WNT有效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3546-41-6
别名：Pyrvinium embonate
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₂₈N₃ . ₁/₂ C₂₃H₁₄O₆
分子量：575.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Src家族抑制剂(PP1)
货号：M00944
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
PP1是一种有效的选择性Src家族抑制剂，抑制Lck和Fyn，IC50分别为5和6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：172889-26-8
别名：AGL 1872;EI 275
纯度：99.68%
分子式：C₁₆H₁₉N₅
分子量：281.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IDO抑制剂(IDO-IN-8)
货号：M01971
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
IDO-IN-8是一种有效的IDO抑制剂,IC50值为1-10μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402837-77-7
纯度：99.99%
分子式：C₁₈H₂₁FN₂O₂
分子量：316.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：金黄色葡萄球菌和大肠杆菌FabI酶抑制剂(MUT056399)
货号：M03923
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MUT056399高效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌FabI酶,IC50值分别为12nM和58nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1269055-85-7
分子式：C₁₅H₁₃F₂NO₃
分子量：293.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DGAT-1抑制剂(A 922500)
货号：M05293
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
A922500是生物相容性DGAT-1抑制剂，对人和鼠的DGAT-1的IC50分别为7nM和24nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：959122-11-3
别名：DGAT-1 Inhibitor 4a
纯度：99.90%
分子式：C₂₆H₂₄N₂O₄
分子量：428.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TGF-beta信号通路激活剂
货号：M05956
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SRI-011381hydrochloride是TGF-beta信号通路的激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.66%
分子式：C₂₀H₃₂ClN₃O
分子量：365.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验gcc19800119 因为一直没有筛选到突变IkBa质粒的稳定转染株，决定用NFkB抑制剂抑制通路后继续做实验。 因为要做体内和体外实验，目前用PDTC，但是有专家提出，PDTC不是特异性的NFkB抑制剂，研究结果可能有偏差，不能很好的说明问题，现在有点犹豫了。 看了专家建议的MECRK产品，关于NFKB的抑制剂也有很多种，有很多也是化学试剂，总觉得也不是特异性的抑制。但是有两种，一种SN50和IKK的多肽片段作为NFKB的抑制剂，不知道有没有
文献很多，最好能画出通路图来，这样看着比较好看。我大致看了一下你的实验设计基本可行。不知是否有EMT的激动剂，如果有，设一组EMT激动剂处理组，正向激活通路，再观察相应指标，更能说明问题。PI3K/AKT 是处在通路的上游还是下游，没有说清楚，如果是上游的调控因素，那应该相应的用AKT激动剂和抑制剂处理，观察效应指标。 wangch84 你可以在NCBI上搜一下Sui X and Ren X，都是药物对伪狂犬病毒的抑制作用的文章，具体是哪篇我忘了，就是针对PI
，表现为更容易形成癌肉瘤。在对肿瘤药物的反应性上，KBIP 小鼠模型的乳腺癌对临床 RARP 抑制剂（如 Olaparib) 敏感，而 KBIP-MET 小鼠模型的转化乳腺肿瘤则显示对该抑制剂具有耐受性。2. 应用 CRISPR/Cas9 技术的基因组编程过去十年，伴随新的基因组编程技术（如 ZFNs 和 TALENs）快速发展，到 2013 年出现的 CRISPR/Cas9 基因组编程系统，该类基因组编辑技术成为继 PCR 技术发展以来，过去几年生物学研究领域的革命性进步及影响力最大的技术更新
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