JAK抑制剂(Peficitinib)

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    • 英文名

      Peficitinib

    • CAS号

      944118-01-8

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

    特别提示:包括JAK抑制剂(Peficitinib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:JAK抑制剂(Peficitinib)
    英文名称:Peficitinib
    CAS#:944118-01-8

    产品货号:JAK抑制剂(Peficitinib)
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

    Peficitinib(ASP015K,JNJ-54781532)是一种新型JAK抑制剂,抑制JAK1,JAK2,JAK3和TYK2酶活性,IC50分别为3.9,5.0,0.71,和4.8nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:944118-01-8
    别名:ASP015K;JNJ-54781532
    纯度:99.86%
    分子式:C₁₈H₂₂N₄O₂
    分子量:326.39
    结构式:
    Peficitinib结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了JAK抑制剂(Peficitinib),ASP015K,JNJ-54781532,我公司还供应以下相关产品:



    名称:hedgehog抑制剂(Vismodegib)
    货号:M00186
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    Vismodegib是一种可hedgehog抑制剂,IC50值为3nM;同时可抑制P-gp和ABCG2的活性,IC50值分别为3.0μM和1.4μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:879085-55-9
    别名:GDC-0449
    纯度:99.91%
    分子式:C₁₉H₁₄Cl₂N₂O₃S
    分子量:421.3
    结构式:
    Vismodegib结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PAK抑制剂(KPT-9274)
    货号:M00598
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    KPT-9274是PAK的抑制剂,在MTT试验中测定的IC50值小于100nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1643913-93-2
    纯度:99.28%
    分子式:C₃₅H₂₉F₃N₄O₃
    分子量:610.63
    结构式:
    KPT-9274结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PI3K alpha抑制剂(CNX-1351)
    货号:M01143
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    CNX-1351是PI3K_alpha_高效选择性抑制剂,IC50值为6.8nM,对其他PI3K亚型作用弱20-400倍。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1276105-89-5
    纯度:99.44%
    分子式:C₃₀H₃₅N₇O₃S
    分子量:573.71
    结构式:
    CNX-1351结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:EGFR突变体抑制剂(CNX-2006)
    货号:M01452
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    CNX-2006是不可逆的EGFR突变体抑制剂;对EGFRT790M的IC50值小于20nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1375465-09-0
    纯度:98.06%
    分子式:C₂₆H₂₇F₄N₇O₂
    分子量:545.53
    结构式:
    CNX-2006结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:4-羟基脯氨酸抑制剂(Malotilate)
    货号:M02194
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Malotilate可作用于肝细胞,促进其RNA合成,激活核糖体,提高蛋白质合成能力,从而激活肝功能并抑制肝纤维化,还能抑制肝内4-羟基脯氨酸量的增加。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:59937-28-9
    别名:NKK 105
    分子式:C₁₂H₁₆O₄S₂
    分子量:288.38
    结构式:
    Malotilate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:血管紧张素转化酶抑制剂(Lisinopril dihydrate)
    货号:M02864
    规格:1g|5g
    Lisinopril二水合物是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:83915-83-7
    纯度:99.34%
    分子式:C₂₁H₃₅N₃O₇
    分子量:441.52
    结构式:
    Lisinopril dihydrate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:SGLT2抑制剂(Tofogliflozin hydrate)
    货号:M05340
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂,对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1201913-82-7
    别名:CSG-452 hydrate
    纯度:98.11%
    分子式:C₂₂H₂₈O₇
    分子量:404.45
    结构式:
    Tofogliflozin hydrate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:咪唑啉1型受体(I1-R)激动剂
    货号:M06479
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:75438-57-2
    别名:BDF5895
    纯度:98.96%
    分子式:C₉H₁₂ClN₅O
    分子量:241.68
    结构式:
    Moxonidine结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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