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- 百奥莱博
- M04511-KND
- 北京
- 2025年07月15日
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- 库存：
400
- 英文名：
Peficitinib
- CAS号：
944118-01-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括JAK抑制剂(Peficitinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：JAK抑制剂(Peficitinib)
英文名称：Peficitinib
ＣＡＳ＃：944118-01-8
产品货号：JAK抑制剂(Peficitinib)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Peficitinib(ASP015K,JNJ-54781532)是一种新型JAK抑制剂,抑制JAK1,JAK2,JAK3和TYK2酶活性,IC50分别为3.9,5.0,0.71,和4.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944118-01-8
别名：ASP015K;JNJ-54781532
纯度：99.86%
分子式：C₁₈H₂₂N₄O₂
分子量：326.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了JAK抑制剂(Peficitinib),ASP015K,JNJ-54781532，我公司还供应以下相关产品：
名称：hedgehog抑制剂(Vismodegib)
货号：M00186
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Vismodegib是一种可hedgehog抑制剂，IC50值为3nM；同时可抑制P-gp和ABCG2的活性，IC50值分别为3.0μM和1.4μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：879085-55-9
别名：GDC-0449
纯度：99.91%
分子式：C₁₉H₁₄Cl₂N₂O₃S
分子量：421.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PAK抑制剂(KPT-9274)
货号：M00598
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KPT-9274是PAK的抑制剂，在MTT试验中测定的IC50值小于100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1643913-93-2
纯度：99.28%
分子式：C₃₅H₂₉F₃N₄O₃
分子量：610.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K alpha抑制剂（CNX-1351）
货号：M01143
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
CNX-1351是PI3K_alpha_高效选择性抑制剂，IC50值为6.8nM，对其他PI3K亚型作用弱20-400倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1276105-89-5
纯度：99.44%
分子式：C₃₀H₃₅N₇O₃S
分子量：573.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR突变体抑制剂(CNX-2006)
货号：M01452
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CNX-2006是不可逆的EGFR突变体抑制剂；对EGFRT790M的IC50值小于20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1375465-09-0
纯度：98.06%
分子式：C₂₆H₂₇F₄N₇O₂
分子量：545.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：4-羟基脯氨酸抑制剂(Malotilate)
货号：M02194
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Malotilate可作用于肝细胞，促进其RNA合成，激活核糖体，提高蛋白质合成能力，从而激活肝功能并抑制肝纤维化，还能抑制肝内4-羟基脯氨酸量的增加。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：59937-28-9
别名：NKK 105
分子式：C₁₂H₁₆O₄S₂
分子量：288.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：血管紧张素转化酶抑制剂（Lisinopril dihydrate）
货号：M02864
规格：1g|5g
Lisinopril二水合物是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83915-83-7
纯度：99.34%
分子式：C₂₁H₃₅N₃O₇
分子量：441.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SGLT2抑制剂（Tofogliflozin hydrate）
货号：M05340
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂，对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1201913-82-7
别名：CSG-452 hydrate
纯度：98.11%
分子式：C₂₂H₂₈O₇
分子量：404.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：咪唑啉1型受体(I1-R)激动剂
货号：M06479
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：75438-57-2
别名：BDF5895
纯度：98.96%
分子式：C₉H₁₂ClN₅O
分子量：241.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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