MST1和MST2抑制剂(XMU-MP-1)

特别提示：包括MST1和MST2抑制剂(XMU-MP-1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：MST1和MST2抑制剂(XMU-MP-1)
英文名称：XMU-MP-1
ＣＡＳ＃：2061980-01-4

产品货号：MST1和MST2抑制剂(XMU-MP-1)
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg

XMU-MP-1是可逆选择性的MST1/2抑制剂，对MST1和MST2的IC50值分别为71.1和38.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：2061980-01-4
纯度：99.34%
分子式：C₁₇H₁₆N₆O₃S₂
分子量：416.48
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了MST1和MST2抑制剂(XMU-MP-1),，我公司还供应以下相关产品：



名称：Bcl-2抑制剂(ABT-737)
货号：YT921
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BH3模拟抑制剂，作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w，无细胞试验中EC50分别为78.7nM、30.3nM和197.8nM，但对Mcl-1、Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。

ABT-737降低BCL-2/BAX异质二聚体，而诱导HL60细胞凋亡，但是对细胞周期分布没有抑制效果。ABT-737也诱导细胞色素C从线粒体中释放，促进BAX构象改变，BAX与凋亡相关。在白血病模型中，ABT-737按30mg/kg处理，阻断53%白血病负荷，且使鼠寿命明显延长。ABT-737不会导致血细胞数和血清组成发生异常。通过使Mcl-1失活而使抵抗细胞(Hela和MCF-7)对ABT-737敏感。当Mcl-1无效时，ABT-737也导致BAX/BAK-依赖的细胞色素C释放。ABT-737延长携带BCL-2肿瘤的鼠寿命。ABT-737从BCL2"s BH3结合袋取代BIM，使BIM激活BAX，诱导线粒体透化作用，快速致死慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞。Noxa正向调节增强H196细胞对ABT-737敏感性。ABT-737抑制多种SCLC细胞系，包括NCI-H889、NCI-H1963、NCI-H1417、NCI-H146等的增殖，并诱导细胞凋亡。最近研究显示，ABT-737作用于ATLL细胞，明显诱导HTLV-1感染的T细胞凋亡。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型显示出强抗癌活性。

ABT-737按30mg/kg剂量作用于白血病模型，抑制白血病负担值达53%，且明显延长鼠寿命。ABT-737不会引起血细胞数和血浆化学性质发生变化。ABT-737延长移植BCL-2传感肿瘤的鼠寿命。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型具有强抗癌活性。

CAS：852808-04-9
分子式：C42H45ClN6O5S2
分子量：813.43
纯度：96.4%



储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：mTOR抑制剂(Deforolimus)
货号：M00559
规格：10mg|50mg
Deforolimus是一种有效和选择性mTOR抑制剂，在HT-1080细胞中抑制S6磷酸化的IC50值为0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：572924-54-0
别名：AP23573;MK-8669;Ridaforolimus
纯度：98.46%
分子式：C₅₃H₈₄NO₁₄P
分子量：990.21
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：突变型K-Ras G12C抑制剂（K-Ras G12C-IN-3）
货号：M01412
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1629268-19-4
纯度：99.60%
分子式：C₂₁H₁₉Cl₃N₂O₃
分子量：453.75
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Mps1抑制剂(MPI-0479605)
货号：M01657
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
MPI-0479605是有效的,ATP竞争性的Mps1选择性抑制剂,IC50为1.8nM,比作用于其他激酶选择性高40多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1246529-32-7
分子式：C₂₂H₂₉N₇O
分子量：407.51
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：烟*(代"碱")乙酰胆碱受体抑制剂(Dinotefuran)
货号：M03772
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Dinotefuran是一种新型烟*(代"碱")类杀虫剂,作用机理是通过抑制烟*(代"碱")乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：165252-70-0
别名：MTI-446
纯度：99.92%
分子式：C₇H₁₄N₄O₃
分子量：202.21
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂
货号：M04377
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Reparixin L-lysine salt是一种有效的CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂，微弱抑制CXCR2-调节的细胞迁移(IC50=100nM)，但强抑制CXCR1-调节的细胞趋化(IC50=1nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：266359-93-7
别名：Repertaxin L-lysine salt
纯度：98.38%
分子式：C₂₀H₃₅N₃O₅S
分子量：429.57
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：过氧化物酶体增殖物活化受体α和δ激动剂(Elafibranor)
货号：M05235
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Elafibranor(GFT505)是过氧化物酶体增殖物活化受体α和δ的激动剂，EC50值分别为45和175nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：923978-27-2
别名：GFT505
纯度：99.31%
分子式：C₂₂H₂₄O₄S
分子量：384.49
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂
货号：M07071
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
KN-92是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1135280-28-2
纯度：99.94%
分子式：C₂₄H₂₈ClN₂O₇PS
分子量：554.98
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。