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- YT362-IDN
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
373
- 英文名：
Enhanced ATP Assay Kit
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
200次
特别提示：包括增强型ATP检测试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：增强型ATP检测试剂盒
英文名称：Enhanced ATP Assay Kit
产品货号：YT362
产品规格：200次
本试剂盒可以用于检测普通溶液、细胞或组织内的ATP水平。细胞和组织样品一步裂解即可完成样品制备，检测灵敏度高达0.1nmol/L，化学发光可以持续稳定达30分钟。本试剂盒的多项指标优于许多国外的同类产品。并且获得的样品还可以同时进行Western检测。本试剂盒的使用方便快捷，通常10-20个样品可以在30-60分钟内测定完毕。一个包装的本试剂盒至少可以进行200次测试。
试剂盒组分：
ATP检测试剂—————————3.5ml(0.7ml/管，共5管)
ATP检测试剂稀释液——————20ml
ATP标准溶液(0.5mM)——————0.1ml
ATP检测裂解液————————100ml
ATP作为最重要的能量分子，在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP水平的改变，会影响细胞的功能。通常细胞在凋亡、坏死或处于一些毒性状态下，ATP水平会下降；而高葡萄糖刺激等可上调某些细胞的细胞内ATP水平。通常ATP水平的下降表明线粒体的功能受损或下降，在细胞凋亡时ATP水平的下降通常和线粒体的膜电位下降同时发生。
样品制备非常简单。本试剂盒提供了可以用于细胞和组织裂解的ATP检测裂解液，简单裂解后即可用于ATP检测。无需进行高氯酸或三*乙酸抽提，或样品裂解后的煮沸等繁琐操作。
本试剂盒根据萤火虫荧光素酶催化荧光素产生荧光时需要ATP提供能量研制而成。当萤火虫荧光素酶和荧光素都过量时，在一定的浓度范围内荧光的产生和ATP的浓度成正比。这样就可以高灵敏地检测溶液中的ATP浓度。本试剂盒在样品体积为100微升时可以检测浓度低达0.1nmol/L的ATP。而常规的细胞或组织裂解液中ATP的浓度仅为0.1-1μmol/L，一些常见细胞的细胞内ATP水平约为10nmol/mg蛋白。并且本试剂盒的检测浓度范围非常大，检测上限可以高达10μmol/L，并在0.1nmol/L～10μmol/L范围内可以形成良好的标准曲线。
本试剂盒进行了特殊的优化设计，使检测ATP时的化学发光非常稳定。对于ATP标准曲线的检测结果显示，在开始反应后10分钟内化学发光无明显下降，开始反应后30分钟内化学发光的下降不超过10%。
使用本试剂盒中的ATP检测裂解液裂解获得的细胞或组织样品，不仅可以用于ATP检测，还可用于检测蛋白浓度、进行SDS-PAGE或一些常规的较易溶解蛋白的Western检测。
注意事项：
1. ATP检测试剂中含有荧光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试ATP检测试剂反复冻融5次对于其检测效果无明显影响，为取得良好的使用效果，建议用户使用时的冻融次不宜超过3次。ATP检测试剂稀释成ATP检测工作液后，最好一次用完，不宜冻存后再使用。
2. ATP特别是裂解后样品中的ATP在室温不太稳定，需在4℃或冰上操作。ATP在冰上可以稳定长达6小时。
3. 本试剂盒需使用luminometer，即化学发光检测仪(检测荧光素酶报告基因时所用的仪器)。如果没有luminometer，也可以使用液闪仪。液闪仪的测定效果取决于液闪仪的检测灵敏度和检测精度。
4. 使用可检测化学发光的多功能酶标仪时，所用96孔板宜为孔和孔之间不透光的黑板或白板。如使用常规的透明96孔板，需特别注意正确设置酶标仪测定时板子的类型，同时也可以在检测孔之间设置间隔孔，以尽量避免邻近孔之间的相互干扰。
5. 本试剂盒提供的ATP检测裂解液可以有效裂解并释放常见的培养细胞和组织中的ATP。对于一些特殊的组织或样品，如果发现检测出来的ATP水平显著低于预期水平，可以在裂解样品后并且在离心前，取部分样品煮沸2分钟以充分释放ATP。煮沸后样品中的蛋白会变性，从而会在后续的离心步骤中被沉淀，因此煮沸的样品不能用于蛋白浓度测定、SDS-PAGE和Western检测。可以使用剩余的部分样品进行蛋白浓度测定、SDS-PAGE和Western检测。
储存条件：-20℃，有效期6个月。
除了增强型ATP检测试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：
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文献和实验miRNA 是一种既可爱又可恨的小东西，它们深居简出，它们飘忽不定，它们似乎总是在和我们捉迷藏，当我们费尽力气以为即将要将它们掌控的时候，它却又顽皮的从我们的指缝中溜走，而我们却又毫无办法。同学莫怕，TIANGEN 即将上市的最新产品 miRcute 增强型 miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(KR211)与 miRcute 增强型miRNA荧光定量检测试剂盒(SYBR Green)(FP411)这对黄金搭档轻松解决所有问题，反转加A一步完成，高灵敏度检测试剂让低丰度miRNA清晰
的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型，绿色荧光)为例) TUNEL检测：使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min，再使用二甲苯脱蜡2次，每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗，便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
还有就是用Invitrogen公司的CFSE细胞增殖流式检测试剂盒也可，我觉得。 qing0831 可以用流式细胞术检测，我经常做这方面的实验，可以交流一下，手机：15921609870 QQ：57325595 bigbang_0_0 cologenic assay bigbang_0_0 cologenic assay nmmxq Brdu incorporation assay
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