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- 百奥莱博
- M01750-OTW
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
274
- 英文名：
Ac-Gly-BoroPro
- CAS号：
886992-99-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg
特别提示：包括FAP抑制剂(Ac-Gly-BoroPro)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：FAP抑制剂(Ac-Gly-BoroPro)
英文名称：Ac-Gly-BoroPro
ＣＡＳ＃：886992-99-0
产品货号：FAP抑制剂(Ac-Gly-BoroPro)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Ac-Gly-BoroPro是选择性的FAP抑制剂，Ki值为23nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：886992-99-0
纯度：98.0%
分子式：C₈H₁₅BN₂O₄
分子量：214.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了FAP抑制剂(Ac-Gly-BoroPro),，我公司还供应以下相关产品：
名称：mTOR抑制剂(Temsirolimus)
货号：M00408
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|100mg
Temsirolimus是一种mTOR抑制剂，IC50值为1.76μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：162635-04-3
别名：Torisel;CCI-779
纯度：98.88%
分子式：C₅₆H₈₇NO₁₆
分子量：1030.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂(Sapitinib)
货号：M01024
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Sapitinib(AZD-8931)是可逆的，ATP竞争型EGFR抑制剂，对EGFR，ErbB2和ErbB3的IC50值分别为4，3和4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：848942-61-0
别名：AZD-8931
纯度：99.91%
分子式：C₂₃H₂₅ClFN₅O₃
分子量：473.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Tip60抑制剂(MG 149)
货号：M01220
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
MG149是Tip60抑制剂，IC50为74uM，对MOF的抑制性较相似，IC50为47uM，而对PCAF和p300则几乎无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1243583-85-8
纯度：99.48%
分子式：C₂₂H₂₈O₃
分子量：340.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SOCE抑制剂（Tanshinone IIA sulfonate sodium）
货号：M02904
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg
Tanshinone IIA sulfonate sodium是tanshinone IIA的水溶衍生物，为SOCE的抑制剂，用于治疗心血管疾病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：69659-80-9
别名：Sodium Tanshinone IIA sulfonate;Tanshinone IIA sodium sulfonate
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₇NaO₆S
分子量：396.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RNA polymerase抑制剂（T 705）
货号：M03618
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
T705是一种病毒RNA聚合酶(RNA polymerase)抑制剂，可转变为其活性形式Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate(RTP)。Favipiravir-RTP抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶(RdRP)活性，IC50为341nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：259793-96-9
别名：Favipiravir
纯度：98.89%
分子式：C₅H₄FN₃O₂
分子量：157.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GL1合酶抑制剂(Genz-123346 free base)
货号：M05362
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Genz-123346是阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂;抑制GM1IC50值为14nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：491833-30-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₃₈N₂O₄
分子量：418.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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