细胞膜染色试剂DiO

细胞膜染料+外泌体染料双染策略，彻底解决外泌体摄取实验中的假阳性问题

.1 （a）EvLINK 505 对外泌体的标记率与（b）化学模拟脱落的的EvLINK 505 结构对外泌体的标记率   不聚集、不弥散的“真实”染色   EvLINK 通过共价偶联外泌体膜而实现标记发光，避免了两大“假阳性”： 1）非亲脂性染料，无聚集趋势，避免了因染料聚集带来的假阳性； 2）不弥散，仅标记外泌体膜轮廓，不标记细胞膜，避免了染料弥散二次着色细胞膜带来的假阳性。Fig.2 为弥散性亲脂染料 DIO 标记的外泌体与非弥散性 EvLINK 505 标记的外泌

干货：外泌体的细胞摄取实验报告

) 2. 共孵育/细胞摄取 2.1. 提前 24 h 铺 24 孔板 (先放置细胞爬片)，将细胞悬液浓度调整为适当浓度，每孔加入 300 μL 细胞悬液，约 2×104 个细胞 2.2. 避光操作：用无血清培养基将染色样本 EVs 浓度调整为适当浓度 2.3. 吸除待处理细胞原有的培养基，用 PBS 清洗两次 2.4. 避光操作：加入 300 μL 含染色 EVs 的新鲜培养基，染色 EVs 的粒子数约为 1×1010 个/孔，在细胞培养箱避光孵育 24 h 3. 细胞染色 3.1. DIO 细胞膜

【共享】EB（溴化乙锭）到底有多毒？

用于分子遗传学、DNA和染色质结构分析等研究中，特别是国内实验室都在使用EB进行凝胶核酸电泳实验的染色。EB的诱变机制众所周知，脱氧核糖核酸(DNA)是人体内一类重要的遗传物质, 许多小分子能与DNA 分子发生相互作用. 小分子物质与DNA 的作用, 影响到DNA分子的物理化学和生理性质, 从而影响DNA的转移和复制，进而影响生物遗传特性。而EB正是这种极易渗透细胞膜与胞内DNA嵌合的小分子，EB具有平面共轭大环结构，是典型的DNA 分子插入试剂, 菲啶环插入到DNA分子的碱基对之间, 与DNA嵌合