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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
234
- 英文名:
AflII Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
10KU|2KU|1KU
特别提示:包括AflII限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:AflII限制性内切酶
英文名称:AflII Restriction Endonuclease
产品货号:AflII限制性内切酶
产品规格:10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
除了AflII限制性内切酶,,我公司还供应以下相关产品:
名称:ATP硫酸化酶
货号:BTN130660
规格:10U
ATP硫酸化酶催化硫酸根的活化,通过转移硫酸根至ATP的腺嘌呤单磷酸基团,形成腺苷-5´-磷酸硫酸(APS)和焦磷酸。这个反应是可逆的:ATP硫酸化酶也可以催化APS和焦磷酸合成ATP,后者可用于焦磷酸高通量DNA测序。
活性定义:1单位指40μL反应体系中,30℃条件下1分钟催化1μmol APS和焦磷酸转化成ATP所需的酶量。
活性检测条件:115mM Tris-HCl(pH8.0),0.58mM β-NADP,2.4mM Mg acetate,34mM D-葡萄糖,0.3mM APS,3.4mM 焦磷酸,0.75units/mL己糖激酶和0.5 units/mL葡萄糖6-磷酸脱氢酶。
Buffer成分:10mM Tris-HCl(pH7.5),50mM NaCl,0.1mM DTT,0.1mM EDTA,50% Glycerol。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
名称:AscI RE-Mix限制性内切酶
货号:SV0061
规格:50次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl 体系中加入 AscI RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
名称:BpmI限制性内切酶
货号:SV0147
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bpml和Gsul 是完全同裂酶。Bpml 优先作用于多位点底物。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
名称:BstEII限制性内切酶
货号:SV0251
规格:10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1,60℃。
浓度
10,000和50,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
在已知的 3,000 多种限制性内切酶中,BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
名称:EagI限制性内切酶
货号:SV0321
规格:2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
Eagl是Xmalll的完全同裂酶。
在低于建议 pH的条件下使用时,酶活性会降低。
名称:PvuII限制性内切酶
货号:SV0630
规格:25KU|25KU|5KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
名称:Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶
货号:SV0853
规格:500U|100U
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无与伦*(代"比")的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。
名称:细菌肝素酶 II
货号:SV1543
规格:200U|80U
特性:
降解肝素和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖
概述:
细菌肝素酶 II 克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),也叫肝素裂解酶 II,作用于肝素和硫酸乙酰肝素。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸,可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。
来源:
克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),在 E. coli 中表达。
反应条件:
在 100 μl 的反应体系中,加入 10 μg 肝素底物、10 μl细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活:100℃ 1 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 细菌肝素酶反应缓冲液。
分子量:
86,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中,30℃ pH 7.0条件下,每分钟从猪粘膜肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
4,000 units/ml。
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文献和实验相关专题 限制性核酸内切酶产品选择专题 一般是以微生物属名的第一个字母和种名的前两个字母组成,第四个字母表示菌株(品系)。例如,从Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性内切酶 称为Bam H,在同一品系细菌中得到的识别不同碱基顺序的几种不同特异性的酶,可以编成不同的号,如HindII、HindIII,HpaI、HpaII,MboI、MboI等。 限制性内切酶(restriction
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常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等可能你都已经记住了它们的识别序列,不过为了保险起见,还是得查证一下。 下面是一些常用的II型内切酶的识别
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