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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
93
- 英文名:
Wortmannin
- CAS号:
19545-26-7
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mg|5mg
特别提示:包括渥曼青霉素在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:渥曼青霉素
英文名称:Wortmannin
CAS#:19545-26-7
产品货号:QN0047
产品规格:1mg|5mg
本品是有效的特异性的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)抑制剂,IC50为2-4 nM。可抑制自噬体的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM,IC50分别为16 nM 和 150 nM。
CAS:19545-26-7
分子式:C23H24O8
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥。
纯度:>98.0%
性状:类白色粉末
Wortmannin通过对PI3-K/Akt信号传导途径的抑制,能够提高辐射或者去血清培养诱导的细胞凋亡效果,也能阻止细胞因子的抗细胞凋亡作用。渥曼青霉素对PI3-K的抑制作用也可以阻止由胰岛素受体活化引起的许多短期代谢效应。Wortmannin无明显的抗细菌作用,但具有很强的抑制真菌活性;
Wortmannin与LY294002 都是PI3K的常用抑制剂;LY294002是第一个人工合成的抑制PI3Kα/δ/β的分子,IC50分别为0.5 μM、0.57 μM、0.97 μM,在溶液中比Wortmannin稳定,也抑制自噬体的形成。Wortmannin与对比,LY294002会引起细胞内钙离子浓度的变化,而wortmannin通常不会,因此,它与wortmannin相比,会对细胞其他活性造成不同的影响。如果研究与细胞内钙离子浓度密切相关,那么应用LY294002时就要更加谨慎(仅供参考)。
除了渥曼青霉素试剂,,我公司还供应以下相关产品:
名称:利福平溶液(50mg/ml)
货号:RFT182
规格:5×1ml
利福平对革兰氏阳性菌具有高抗性,如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等,单对于革兰氏阴性菌的抗性不强。
CAS号:13292-46-1
分子式:C43H58N4O12
分子量:822.94
储存条件:-20℃,有效期12个月
名称:四环素盐酸盐溶液(50mg/ml)
货号:RFT185
规格:5×1ml
四环素类抗生素主要是与细菌核糖体30S亚单位的A位特异性结合,阻止tRNA在该位置上的联结,阻止肽链延伸,从而抑制细菌蛋白质合成。四环素类还可引起细胞膜通透性改变,使得重要成分外漏,从而抑制细菌生长繁殖。四环素盐酸盐的水溶性好,生物利用度比四环素碱好,故常用于临床及研究领域。四环素盐酸盐溶液由四环素盐酸盐溶于水组成,经0.22μm过滤除菌,可以直接添加到培养基中。一般工作浓度为10~50 μg/ml,其中严紧型质粒常采用10 μg/ml,松弛型质粒常采用50 μg/ml。
使用方法:
根据实验具体要求操作,一般四环素在LB中终浓度为10~50μg/ml。可以大体按照1/1000 LB体积加入50mg/ml Amp溶液,如100ml LB中加入100μl 四环素 50mg/ml。
注意事项:
1、尽注意无菌操作,避免污染。
2、避免反复冻融。
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4、镁离子是四环素的拮抗剂,四环素抗性菌的筛选应使用不含镁盐的培养基(如LB培养基)。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
名称:头孢他啶
货号:QN0052
规格:1g
CAS:72558-82-8
分子式:C22H22N6O7S2
分子量:546.58
储存条件:RT
性状:无色结晶或白色粉末。
别名:头孢噻甲羧肟
名称:甲氧苄啶
货号:QN0055
规格:5g
本品抗菌谱与磺胺药物相似而效力较强,对多种革兰氏阳性和阴性细菌有效。由于细菌对本品将易产生耐药性,故不宜单独作为抗菌药使用。
CAS:738-70-5
分子式:C14H18N4O3
分子量:290.32
储存条件:2~8℃
性状:白色结晶性粉末,无臭,味苦。
名称:新生霉素
货号:QN0081
规格:250mg
本品通过抑制细胞增殖、抑制DNA合成、影响拓扑异构酶ⅡDNA交联复合物的形成及延误细胞周期进展发挥抗癌作用。适用于制备正超螺旋质粒DNA,也可用来研究细胞内Hsp90的抑制功能。其最小抑菌浓度(MIC)为0.1~10 µg/ml
CAS:1476-53-5
分子式:C31H35N2NaO11
分子量:634.61
储存条件:2~8℃
纯度:≥90% (HPLC)
溶解性:溶于水(100 mg/ml), ethanol, DMSO, alcohol (1:7), and methanol (1:3).易溶于水。
新生霉素是一种分离自雪白链霉菌(Streptomyces niveus)的氨基香豆素类抗生素,也称为Streptonivicin,是一种强效的细菌DNA促旋酶(DNA gyrase)和真核DNA拓扑异构酶II的抑制剂。其抗菌谱为革兰氏阳性菌,作用机制是特异性靶向参与能量转移的GyrB亚基活性,进而干扰DNA合成并最终影响细菌生长。类似于其他氨基香豆素类抗生素如氯新生霉素(clorobiocin)和香豆霉素A1(coumermycin A1),它能够竞争性抑制GyrB催化发生的ATPase酶反应。对逆转录酶RNA依赖的DNA聚合酶具有抑制作用。另外还是热休克蛋白90(Hsp90)的抑制剂,特异性结合Hsp90的C末端ATP结构域,影响同源二聚体的形成。
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文献和实验zsping7411 有哪位高手知道PI3K细胞信号传导通路与HO-1的关系的,因为我发现在脑、肝、心肌器官的文献说PI3K通路激活,磷酸化PI3K增加,上调HO-1的表达,最后抑制细胞凋亡发挥保护作用,而在中性粒细胞(PMN)方面,PI3K激活促进PMN募集趋化作用,所以在胰腺炎、脓毒症等引起的ALI中应用PI3K抑制剂渥漫青霉素或LY294002则表现为抑制PMN在肺内聚集,所以减轻了ALI,似乎很矛盾,请问有谁能解释一下!非常感谢!可以回复至zsping
法、 CaCl2、 RuCl等化学试剂法感受态细胞:处理后,细胞膜的通透性发生变化,成为能容许外源 DNA 分子通过时细胞的状态。转化细胞(转化子):带有异源 DNA 分子的受体细胞( Transformant )。本实验以 E.coli DH5α 菌株为受体细胞,用 CaCl2 处理受体菌使其处于为感受态,然后与 pUC18质粒共保温,实现转化。 pUC18质粒携带有抗氨苄青霉素的基因,因而使接受了该质粒的受体菌具有抗氨苄青霉的特性,用 Apr符号表示。将经过转化后的全部受体细胞经过适应稀释,在含氨苄青霉素
培养基上筛选出单个菌落,此菌落经过酶切鉴定或杂交实验后确定为含重组 DNA 分子的单克隆。下面以质粒为例图示 DNA 体外重组的基本程序:一、基因组 DNA 的制备【实验目的】1. 理解生物细胞基因组 DNA 制备方法的原理。2. 熟悉组织细胞基因组 DNA 制备的基本操作。【实验原理】在阴离子去污剂(SDS-十二烷基硫酸钠)以及酚/氯仿/异戊醇作用下可以使细胞膜破坏,核蛋白质变性,将染色体 DNA 分离出来。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞。(一)从哺乳动物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材
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