- ￥510
- Metasystems
- 德国
- D-0902-500-DA
- 2025年09月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
请参考说明书
- 保质期：
请参考说明书
- 英文名：
DAPI/Antifade (250 ng/ml)
- 库存：
大量
- 供应商：
欣博盛
- 规格：
500 µl
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文献和实验质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250 结合在2min 左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h 内保持稳定。该法是1976年Bradford 建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry 法还高4 倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0～1 000μg／mL，是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。三、材料、主要 仪器 和试剂 1．实验材料 新鲜绿豆芽 2．主要 仪器
一般R250 染蛋白，G250 一般测蛋白浓度，也可染胶，敏感性更高但较慢脱色较难。 G250常用的蛋白染料，作定性试验用,染色后为蓝绿色;R250较敏感,，做定量实验用,染胶效果较好.染色后为红蓝色 考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）。C45H44O7H3S2Na，MW=824，λmax
用考马斯亮蓝 R － 250 染色 1． 凝胶的固定液中轻微摇荡至少 1 小时。 2． 凝胶在染色液中摇荡过夜或至少 1 小时。 3． 胶在脱色液中摇荡过夜或至少 1 小时以消除背景。 4． 凝胶放于保存液中至少 4 小时以进一步脱色。在最初的 1 小时内换两次溶液
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