蛋白Marker(15～100kDa)

特别提示：包括蛋白Marker(15～100kDa)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：蛋白Marker(15～100kDa)
英文名称：Protein Marker(15～100kDa)
产品货号：MT0073
产品规格：50次

本制品是由7种纯化好的不同分子量的重组蛋白组成，分子量整齐易读，而且更接近理论计算估计的蛋白分子量值。该制品已经添加Loading Buffer成分，无需再添加Loading Buffer，直接使用即可。分子量依次为：100 KDa、80 KDa、50 KDa、40 KDa、30 KDa、20 KDa、15 KDa。经SDS-PAGE电泳后用考马斯亮蓝R-250染色可得清晰的7条带，其中40 KDa的蛋白带量加倍，为参照带。



浓度：每条带约50 ng/μl。
应用：SDS-PAGE上蛋白分子量准确定量。
储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

除了蛋白Marker(15～100kDa),，我公司还供应以下相关产品：



名称：SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
货号：YT047
规格：可制30-50块胶
本试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制PAGE胶(即聚*烯酰胺凝胶)。SDS-PAGE凝胶配制试剂盒不仅可用于配制SDS-PAGE凝胶，也可用于配制非变性(native)PAGE凝胶。本试剂盒约可配制30-50块常规大小的PAGE胶。

产品组份：
30% Acr-Bis (29:1)————100ml
1M Tris-HCl, pH8.8————100ml
10% SDS——————————5ml
过硫酸*—————————0.5g
TEMED——————————0.5ml
1M Tris-HCl, pH6.8————15ml

注意事项：
1. 过硫酸*配制成10%溶液后，应当-20℃保存。同时应尽量减少室温存放时间，以防失效。
2. TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切，可通过适当调节TEMED的用量，控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。
3. TEMED易燃，有腐蚀性，请注意防护。

储存条件：4℃，有效期6个月。

名称：牛髓磷脂碱性蛋白
货号：SY0449
规格：1mg
本品是从牛脑中提取的天然蛋白，以冻干粉形式提供。髓磷脂碱性蛋白（Myelin Basic Protein，MBP）是中枢神经系统及某些神经元髓鞘的主要蛋白成分，约占髓鞘总蛋白的30%，是髓鞘的整体骨架成分。它被大量用于在脱髓鞘病损中的研究。在脱髓鞘病损的病人脑脊液和头部损伤的病人血清中，MBP量被检测出异常。作为抗原，它可引起自身免疫性脑脊髓炎，该模型可用来研究多发性硬化症。据报道，MBP会影响髓鞘中脂类与蛋白质的比例。此外，MBP在多个领域具有广泛应用：是一种可能的神经受体；体外可引起淋巴细胞增殖；MAPK通路的重要底物。

中文别名：牛髓鞘碱性蛋白
英文别名：MBP from bovine
种属：牛
分子量：约18.4 kDa，由170个氨基酸残基组成的一条精氨酸甲基化的多肽
外观：灰白色或黄色冻干粉
纯度：经SDS-PAGE检测，纯度≥90%
溶解性：溶于水
储存条件：-20℃，有效期4年

名称：糖蛋白富集试剂盒
货号：HR0017
规格：50T/100T
糖蛋白富集试剂盒可以选择性的对糖蛋白和多肽进行富集和纯化。本试剂盒可以用来提取富集哺乳动物细胞、组织、细菌、酵母、植物等样本的的糖蛋白。
经本试剂盒制备的蛋白样品可用于Western blotting,mass spectrometry,2D-PAGE和protein arrays等下游应用。

储存条件：2-8℃保存。蛋白柱室温避光保存。
有效期：一年。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 移液器、吸头 ●离心机及离心管
● 涡旋振荡器 ●冰箱，冰盒

使用方法：

使用注意事项：
1．旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
2．实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
3．上样蛋白样品蛋白浓度在 0.25-0.5mg/ml。
4．用蛋白柱进行糖蛋白富集，需要离心操作时将蛋白柱置于一个 50ml离心管离心即可。
5．zuì终蛋白样品用于 2D电泳前需脱盐。
一、蛋白样品的准备：
以下为由细胞和组织制备蛋白样品的参考步骤，其它方法得到的蛋白样品稀释至蛋白浓度为0.25-0.5mg/ml 后直接上样即可。
可以用试剂盒中的洗柱液、裂解液、洗涤液稀释蛋白样品。
细胞裂解：
1．取5-10×106个细胞，在4℃，1000rpm条件下离心5-10分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2．用冷生理盐水洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3．每 5×106个细胞中加入500μl冷的蛋白裂解液，混匀后，在4℃条件下振荡15-20分钟。
4.在 4℃，14000rpm条件下离心15分钟。
5．快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到总蛋白裂解液。
组织裂解：
1．取100mg组织样本剪碎，加入总蛋白提取液，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体。
2．将组织匀浆吸入一预冷的干净离心管中，在4℃，10000rpm条件下离心5分钟。
3．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到总蛋白裂解液。
植物蛋白提取：
1．取200mg 植物组织样本，去除粗筋脉络等后剪碎，置于研钵中用液氮研磨。(没有液氮也可直接置冰上研磨即可)
2．研磨后加入500μl提取液，混匀后于一个预冷的干净离心管中在冰上静置2-3小时。
3．在 4℃，12000rpm以上条件下离心10-15分钟。
4．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到总蛋白。
二、柱平衡：
加入 500μl洗柱液洗柱，重力作用下或4℃下1000g 力离心1分钟甩干吸附柱。
三、上样：
将以上蛋白裂解液或其它待富集蛋白样品加入吸附柱，重力作用下或4℃下1000g力离心1分钟甩干吸附柱。
四、洗柱：
加入300μl洗涤液洗柱，重力作用下或4℃下1000g 力离心1分钟甩干吸附柱。重复两次。
五、洗脱：
加入500μl糖蛋白洗脱液，重力作用下或4℃下1000g 力离心1分钟甩干吸附柱，收集洗脱液，即得到糖蛋白。
六、柱保存和柱再生：
糖蛋白纯化柱如果保存和处理得当的话可以多次重复使用。
使用后可以在柱中加入 20%乙醇溶液密封，置2-8℃保存。