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文献和实验最近有一些战友对荧光原位杂交技术比较感兴趣,我整理了相关资料和自己的心得,和大家交流一下。不妥之处,请大家指出,共同讨论学习。 内容分三部分: 一、概述 1. 克隆性染色体异常是肿瘤的特征 2. 染色体异常常见的类型3. 染色体异常的检测方法 二、荧光原位杂交及其探针 1. 荧光原位杂交的原理2. 荧光原位杂交的探针 一、 概述 1. 克隆性染色体异常是肿瘤的特征 1914年德国遗传学家Boveri就提出染色体畸变与肿瘤起源相关
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
实验原理荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸
「小身体,大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素
粒子跟踪实验显示类核不存在空间位阻,整体平均均方位移与布朗运动一致,推测平均类核网格尺寸 > 25 nm。使用更大的探针 GFP-μNS 颗粒(平均大小为 58 nm)的探针,发现其定位在细胞极区(即远离类核)的可能性增加,估计表观平均类核网格大小约为 50 nm。图 2 表观平均类核网格尺寸的估计(图片来源:Cell)细胞质是染色体的不良溶剂并促进染色体结构域的形成通过染色体构象的 3D 蒙特卡罗模拟将大肠杆菌染色体建模为自由连接的链,调整相邻 DNA 片段之间角度范围的约束,以模拟溶剂质量。模拟
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