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- 上海抚生
- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- FS-E20943
- 进口/国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
58
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
产品名称：膜结合型IgMElisa检测试剂盒免费代测
英文名称：mIgM ELISA Kit
规格：48T/96T
性状：盒装液体。
保存温度：2~8℃。
说明书：说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递送货上门（可根据客户要求，选择具体的运输方式）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
膜结合型IgMElisa检测试剂盒免费代测样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
BES Buffer,0.5M,pH6.0 100mLBES Buffer,0.5M,pH6.0 特价促销常温保存
Benzonase核酸酶500UBenzonase Nuclease 特价促销-20℃保存
Bel-7404细胞株1瓶Bel-7404特价促销低温运输和保存
Bel-7402细胞株1瓶Bel-7402特价促销低温运输和保存
Bel-7402/FU细胞株1瓶Bel-7402/FU特价促销低温运输和保存
BEAS-2B细胞株1瓶BEAS-2B特价促销低温运输和保存
BE(2)-M17细胞株1瓶BE(2)-M17特价促销低温运输和保存
BCIP-NBT法杂交检测试剂盒5次BCIP-NBT DIG Detection Kit特价促销10×封堵液和BCIP-NBT浓缩液需要-20℃保存，AP标记的抗DIG抗体需要4℃保存
BCIP/NBT显色试剂盒100mLBCIP/NBT Chromogenic Kit特价促销4℃避光保存
BCECF AM1 mgFluorescent Probe and Tracer特价促销-20℃保存
膜结合型IgMElisa检测试剂盒免费代测1-酯 20347-65-3
L-BORNYL ACETATE 特价促销 分子式：C12H20O2 分子量：196.29
酯备注：
基汞
Methylmercury(II) chloride 特价促销 分子式：CH3HGCL 分子量：251.08
基汞备注：
新补骨脂异黄酮
Neobavaisoflavone 特价促销 分子式：C20H18O4 分子量：322.355
备注：
基汞
Methylmercury(II) chloride 特价促销 分子式：CH3HGCL 分子量：251.08
操作注意事项
1. 膜结合型IgMElisa检测试剂盒免费代测保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
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液至每孔，室温孵育10min。 ♦ (12)弃DAB，使用PBS冲洗2次，每孔加入1 ml PBS。 ♦ (13)每孔随机选择5个视野，使用光学显微镜10×物镜下计算阳性细胞个数。 ♦ (14)计算每孔阳性细胞的平均个数和病毒滴度，公式如下： 测的病毒滴度单位为IU 生博腺病毒滴度检测试剂盒:酶联免疫法阳性细胞为褐色容易区分 免费试用“Ⅴ型腺病毒滴度检测的试剂盒"网站链接：http://www.sbo-bio.com.cn/20101201.asp
。与其他细胞修复机制相比，MMEJ通路比较罕见，效率更低，通常导致断裂两侧缺失，据一些人估计只执行小于10%的DNA修复。Emerson博士具备一个良好的模型可以评估该方法的实际效果——TCAP基因微复制引起的2G型肢带肌肉营养不良（LGMD2G）。Emerson和Wolfe实验室利用LGMD2G患者的多能干细胞和SpCas9核酸酶靶向TCAP基因微复制中心附近的一处DNA断裂。正如他们所预期的那样，MMEJ可以删除一个微复制拷贝，有效地将DNA重新缝合了在一起，省去了突变就可以产生正常的TCAP蛋白
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