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RNase A(无DNase和蛋白酶活性)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      144

    • 英文名

      Ribonuclease A

    • 保质期

      3年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      1mL|5mL

    特别提示:包括RNase A(无DNase和蛋白酶活性)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:RNase A(无DNase和蛋白酶活性)
    英文名称:Ribonuclease A
    产品货号:MT0091
    产品规格:1mL|5mL

    RNase A是一种核糖核酸内切酶,可特异性降解单链RNA的C及U残基部位。它可以剪切核苷酸5"-核糖与相邻的嘧啶核苷酸3"-核糖上所连磷酸基团间的磷酸二酯键,获得的2", 3"-环状磷酸盐可进一步水解为相应的3"-核苷磷酸。该酶的浓度为20mg/ml,活力约1500U/ml。

    保存条件:-20℃,可保存3年,该酶室温也极其稳定。

    单位定义:一个单位定义为在25℃、pH 5.0的条件下,催化水解RNA的一级反应速度常数为1.0时的RNase A量。

    使用注意事项:
    1.该酶对温度不敏感,但zuì佳反应温度为37℃。
    2.该酶可在含有SDS的条件下发挥活性。
    3.通常去除基因组DNA中的RNA污染的使用比例为1:200~1000。
    4.使用前无需再加热处理。

    核酸酶选择指南:
    货号 消化活性 底物 产物 用途
    MT0068 Benzonase核酸酶 核酸内切酶活性 任何形式的DNA/RNA 3-5bp寡核苷酸 消化任何形式的核酸;
    去除蛋白样品中的核酸污染。
    MT0084 T5核酸外切酶 5"-3"核酸外切酶活性 单链和双链DNA dNMP至6寡核聚体 DNA消化和Gibson组装
    MT0085 T7核酸外切酶 5"-3"核酸外切酶活性 双链DNA ssDNA和二核苷酸 消化双链DNA
    MT0086 λ核酸外切酶 5"-3"核酸外切酶活性 单链和双链DNA ssDNA和dNMP 消化双链DNA
    MT0087 核酸外切酶I 3"-5"单链外切酶活性 单链DNA dNMP、二核苷 PCR扩增后降解消化引物
    MT0088 热敏双链DNA核酸酶) 双链DNA核酸酶活性 双链DNA 2-8bp寡核苷酸 去除RNA样品中的DNA污染。
    MT0089 Rnase H 核糖核酸内切酶活性 杂交到DNA链上的RNA ssDNA和2-8bp的
    5"磷酸寡核苷酸
    除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A);
    在cDNA第二链合成时除去mRNA。
    MT0090 Dnase I 核酸内切酶活性 单链和双链DNA 2-3bp寡核苷酸 蛋白样品中DNA的去除
    MT0091 Rnase A 核酸内切酶活性 单链RNA 3"-核苷磷酸 质粒或基因组中RNA污染的去除
    MT0092 DNA损伤修复酶 核酸外切酶活性 DNA   DNA修复


    除了RNase A(无DNase和蛋白酶活性),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Therminator II DNA聚合酶
    货号:BTN131196
    规格:100U
    Therminator II DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种,但有较强的修饰底物掺入能力,如dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物,前者比后者多了一个氨基酸突变。这种改变提高了rNTP和3′功能基团经修饰核苷酸的掺入效率。

    产品特点:
    1.提高了修饰核苷酸特别是rNTP的掺入能力;
    2.部分核糖核酸置换法测定DNA序列;
    3.ddNTP或acyNTP的链终止法测序;
    4.ddNTP或acyNTP链终止法测序用于SNP分析。

    产品组成:
    成份 规格
    Therminator II DNA聚合酶(2000U/mL) 50μL
    10×Buffer 1.5mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1单位指75℃条件下,30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

    名称:PspOMI限制性内切酶
    货号:SV0610
    规格:7500U|1500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    Bsp120l是PspOMl的完全同裂酶。

    名称:SpeI RE-Mix限制性内切酶
    货号:SV0714
    规格:50次
    特性:
    预混液、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    20 μl反应体系中加入 SpeI RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    该酶切割产生 5´ CTAG的突出端,能有效地和 Avrll、Nhel 或 Xbal 切割产生的 DNA 片段连接。

    名称:人 PRMT1 甲基转移酶
    货号:SV1135
    规格:50U
    概述:
    PRMT1 是一种主要的蛋白质精氨酸甲基转移酶。可在体外和体内特异性甲基化组蛋白H4 的 3 位精氨酸(Arg 3)。组蛋白 H4 的 Arg 3 甲基化有助于核激素受体的转录激活。p53 引发的转录激活中,PRMT1、p300 和 CARM1 的有序协同作用可在异位的 p53 表达后的,和/或经 UV 放射后的 GADD45 基因上观察到。
    来源:
    PRMT1 来自表达 PRMT1 cDNA 的 E.coli GST 融合蛋白表达系统。
    反应条件:
    1X HMT 反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT(pH 9.0 @ 25℃)],加入 160 μM SAM,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X HMT Reaction Buffer
    32 mM S-adenosylmethionine (SAM)
    质保声明:
    未检测到蛋白酶污染。
    单位定义:
    1 单位指在 25 μl 反应体系中,37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量,合成的多肽底物为组蛋白 H4 前 17 个氨基酸。
    浓度:
    2,000 units/ml

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      良好的反转录效果。 ❖ DTT,一种还原剂,通常用于提供最佳的酶活性。如果 DTT 或其他添加剂发生沉淀,会降低反应效率;因此,应溶解反应组分并充分混匀。 ❖ RNA 酶抑制剂通常包含在反应缓冲液中或单独被添加到反转录反应中,用于防止 RNA 降解。RNase 可能在 RNA 分离过程中被共同纯化,或者在反应体系配制期间被引入。已知的 RNase 有许多种,应根据其作用方式和反应要求选择合适的 RNA 酶抑制剂。 ❖ 反转录反应中使用的水应不含有核酸酶。最好选用商业化供应的无核酸酶水

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