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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
144
- 英文名:
Ribonuclease A
- 保质期:
3年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL|5mL
特别提示:包括RNase A(无DNase和蛋白酶活性)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:RNase A(无DNase和蛋白酶活性)
英文名称:Ribonuclease A
产品货号:MT0091
产品规格:1mL|5mL
RNase A是一种核糖核酸内切酶,可特异性降解单链RNA的C及U残基部位。它可以剪切核苷酸5"-核糖与相邻的嘧啶核苷酸3"-核糖上所连磷酸基团间的磷酸二酯键,获得的2", 3"-环状磷酸盐可进一步水解为相应的3"-核苷磷酸。该酶的浓度为20mg/ml,活力约1500U/ml。
保存条件:-20℃,可保存3年,该酶室温也极其稳定。
单位定义:一个单位定义为在25℃、pH 5.0的条件下,催化水解RNA的一级反应速度常数为1.0时的RNase A量。
使用注意事项:
1.该酶对温度不敏感,但zuì佳反应温度为37℃。
2.该酶可在含有SDS的条件下发挥活性。
3.通常去除基因组DNA中的RNA污染的使用比例为1:200~1000。
4.使用前无需再加热处理。
核酸酶选择指南:
| 货号 | 酶 | 消化活性 | 底物 | 产物 | 用途 |
| MT0068 | Benzonase核酸酶 | 核酸内切酶活性 | 任何形式的DNA/RNA | 3-5bp寡核苷酸 | 消化任何形式的核酸; 去除蛋白样品中的核酸污染。 |
| MT0084 | T5核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | dNMP至6寡核聚体 | DNA消化和Gibson组装 |
| MT0085 | T7核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 双链DNA | ssDNA和二核苷酸 | 消化双链DNA |
| MT0086 | λ核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | ssDNA和dNMP | 消化双链DNA |
| MT0087 | 核酸外切酶I | 3"-5"单链外切酶活性 | 单链DNA | dNMP、二核苷 | PCR扩增后降解消化引物 |
| MT0088 | 热敏双链DNA核酸酶) | 双链DNA核酸酶活性 | 双链DNA | 2-8bp寡核苷酸 | 去除RNA样品中的DNA污染。 |
| MT0089 | Rnase H | 核糖核酸内切酶活性 | 杂交到DNA链上的RNA | ssDNA和2-8bp的 5"磷酸寡核苷酸 |
除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A); 在cDNA第二链合成时除去mRNA。 |
| MT0090 | Dnase I | 核酸内切酶活性 | 单链和双链DNA | 2-3bp寡核苷酸 | 蛋白样品中DNA的去除 |
| MT0091 | Rnase A | 核酸内切酶活性 | 单链RNA | 3"-核苷磷酸 | 质粒或基因组中RNA污染的去除 |
| MT0092 | DNA损伤修复酶 | 核酸外切酶活性 | DNA | DNA修复 |
除了RNase A(无DNase和蛋白酶活性),,我公司还供应以下相关产品:
名称:Therminator II DNA聚合酶
货号:BTN131196
规格:100U
Therminator II DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种,但有较强的修饰底物掺入能力,如dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物,前者比后者多了一个氨基酸突变。这种改变提高了rNTP和3′功能基团经修饰核苷酸的掺入效率。
产品特点:
1.提高了修饰核苷酸特别是rNTP的掺入能力;
2.部分核糖核酸置换法测定DNA序列;
3.ddNTP或acyNTP的链终止法测序;
4.ddNTP或acyNTP链终止法测序用于SNP分析。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| Therminator II DNA聚合酶(2000U/mL) | 50μL |
| 10×Buffer | 1.5mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指75℃条件下,30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
名称:PspOMI限制性内切酶
货号:SV0610
规格:7500U|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bsp120l是PspOMl的完全同裂酶。
名称:SpeI RE-Mix限制性内切酶
货号:SV0714
规格:50次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 SpeI RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ CTAG的突出端,能有效地和 Avrll、Nhel 或 Xbal 切割产生的 DNA 片段连接。
名称:人 PRMT1 甲基转移酶
货号:SV1135
规格:50U
概述:
PRMT1 是一种主要的蛋白质精氨酸甲基转移酶。可在体外和体内特异性甲基化组蛋白H4 的 3 位精氨酸(Arg 3)。组蛋白 H4 的 Arg 3 甲基化有助于核激素受体的转录激活。p53 引发的转录激活中,PRMT1、p300 和 CARM1 的有序协同作用可在异位的 p53 表达后的,和/或经 UV 放射后的 GADD45 基因上观察到。
来源:
PRMT1 来自表达 PRMT1 cDNA 的 E.coli GST 融合蛋白表达系统。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT(pH 9.0 @ 25℃)],加入 160 μM SAM,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT Reaction Buffer
32 mM S-adenosylmethionine (SAM)
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中,37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量,合成的多肽底物为组蛋白 H4 前 17 个氨基酸。
浓度:
2,000 units/ml
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文献和实验良好的反转录效果。 ❖ DTT,一种还原剂,通常用于提供最佳的酶活性。如果 DTT 或其他添加剂发生沉淀,会降低反应效率;因此,应溶解反应组分并充分混匀。 ❖ RNA 酶抑制剂通常包含在反应缓冲液中或单独被添加到反转录反应中,用于防止 RNA 降解。RNase 可能在 RNA 分离过程中被共同纯化,或者在反应体系配制期间被引入。已知的 RNase 有许多种,应根据其作用方式和反应要求选择合适的 RNA 酶抑制剂。 ❖ 反转录反应中使用的水应不含有核酸酶。最好选用商业化供应的无核酸酶水
的条件下只可暂时失活,但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase 完全失活。 1.它广泛存在于人的皮肤上,因此制备 RNA 时必须戴手套。 2.RNase 的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以 DEPC 配制的 70% 乙醇擦洗取液器的内部和外部,可基本达到要求。 3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理 (1)塑料制品:尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明 RNase-free 的塑料制品,如没有开封使用过,通常
诺奖得主 Jennifer 最新研究:CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默,抵御病毒入侵
这些与导向 RNA 互补的底物。因此,这些结果表明 Cas12c 是 RNase(核糖核酸酶),而不是 DNase(脱氧核糖核酸酶),无法对 DNA 进行切割。 图片来源:Molecular Cell Cas12c RuvC 结构域负责 pre-crRNA 的处理 随后,研究人员推测 Cas12c 的 RuvC 核酸酶结构域是执行 pre-crRNA 加工的部位。与该假说一致的是,当将 RuvC 金属配位羧酸盐突变后,Cas12c 的 pre-crRNA 处理活性随即丧失。 为了验证
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