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- 百奥莱博
- M01862-PZX
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
256
- 英文名：
Serdemetan
- CAS号：
881202-45-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括HDM2泛素连接酶拮抗剂（Serdemetan）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDM2泛素连接酶拮抗剂（Serdemetan）
英文名称：Serdemetan
ＣＡＳ＃：881202-45-5
产品货号：HDM2泛素连接酶拮抗剂（Serdemetan）
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Serdemetan(JNJ-26854165)是HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导p53野生型细胞的早期凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：881202-45-5
别名：JNJ-26854165
纯度：99.48%
分子式：C₂₁H₂₀N₄
分子量：328.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
1/2 通过调控 ERα 及 YAP/TAZ 的降解，决定原始乳腺上皮细胞（PHBECs）的分化，及 ER + 乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性。 图片来源：Nature 作者发现，抑制 LATS1/2 的表达促使 PHBECs 往腔面型（Luminal）方向分化，产生具有强自我更新能力（self-renewal）的腔面谱系细胞。在机制上，LATS1/2 可以通过结合 ERα 并募集泛素连接酶底物受体 DCAF1/DCAF13，通过泛素 - 蛋白酶体途径诱导 ERα 的降解，且这一过程不依赖其激酶
Igbp1 能显著降低 PP6 的表达，并且，IGBP1 的下调促进 PP6 的泛素化；相反，过表达 Igbp1，能显著增加 PP6 的表达并减少 PP6 的泛素化。 图 7 IGBP1 促进角质形成细胞中 PP6 的表达 综上所述，L- 薄荷醇能通过靶向结合 Hes1 激活 Igbp1 转录，Igbp1 通过抑制 E3 泛素连接酶与 PP6 的结合来抑制其泛素化，从而促进 PP6 在角质形成细胞中的表达。本研究阐述了 L- 薄荷醇治疗银屑病的作用机制，为银屑病的治疗提供了潜在的治疗靶点。
-SNAP时，如果雷帕霉素存在，FRB和FKBP之间就会发生特异性相互作用；如果雷帕霉素缺失，FRB与FKBP只能发生较弱的相互作用（图6）。 （2）MDM2-p53相互作用——低亲和力 肿瘤蛋白MDM2是一种E3泛素连接酶，也是p53肿瘤抑制蛋白最重要的细胞拮抗剂。同时，它还是肿瘤药物研发中一个已被验证过的靶标。MDM2与p53结合，并通过蛋白酶促进p53降解。已有研究表明，抑制p53与MDM2的相互作用，可致使某些癌细胞死亡（图7）。 1.4.1.2 通过HTRF进行蛋白
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