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- 库存:
74
- 英文名:
SID 3712249
- CAS号:
522606-67-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括miR-544抑制剂(SID 3712249)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:miR-544抑制剂(SID 3712249)
英文名称:SID 3712249
CAS#:522606-67-3
产品货号:miR-544抑制剂(SID 3712249)
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SID3712249(MIR-544Inhibitor1)是微小RNA-544(miR-544)的生物合成抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:522606-67-3
别名:MiR-544 Inhibitor 1
分子式:C₁₇H₂₁N₇
分子量:323.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了miR-544抑制剂(SID 3712249),MiR-544 Inhibitor 1,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT335 | Proteasome抑制剂(MG-132) | 20mg/ml×50μl|5mg|25mg |
| YT922 | PARP1抑制剂(ABT-888) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| M00118 | CK2抑制剂(CX-4945) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00134 | mTORC抑制剂(Torin1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00262 | 磷酸酶抑制剂(PP1活性抑制剂)(Salubrinal) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00442 | MDM2抑制剂(RG7112) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00451 | SYK和JAK酶抑制剂(Cerdulatinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00686 | VEGFR2/KDR抑制剂(Vatalanib) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00705 | Syk抑制剂(PRT062607) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00868 | 胚胎外胚层发育(EED)抑制剂(EED226) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01030 | PDK1激动剂(PS48) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01629 | VEGFR1/2/3抑制剂(Motesanib Diphosphate) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01743 | Cdc25双重特异性磷酸酶抑制剂(NSC 663284) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02020 | B-Raf和c-Raf抑制剂(B-Raf IN 1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02289 | PKR激活剂(PKR-IN-2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02751 | guanylate cyclase激活剂(Cinaciguat) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03864 | Tyr从Met-enkephalin分裂抑制剂(Bacitracin Zinc) | 100mg|200mg |
| M04090 | 细菌和植物尿素酶抑制剂(Acetohydroxamic acid) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M04716 | Btk抑制剂(PCI 29732) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05235 | 过氧化物酶体增殖物活化受体α和δ激动剂(Elafibranor) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05298 | ALDH1抑制剂(Disulfiram) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05317 | Na+/2Cl-/K+(NKCC)共转运通道抑制剂 | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05447 | glucosylceramide synthase抑制剂(Ibiglustat) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05768 | 羟色胺再摄取抑制剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg |
| M05800 | MAGL抑制剂(JZL 184) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06170 | GABAA受体部分激动剂(Pipequaline) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06338 | α2-肾上腺*(代"素")激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06444 | Nav1.7抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验拯救皱纹 + 脱发!张亮 / 李青峰 / 刘蔡钺团队解码抵抗
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Sci Adv:中山大学柳夏林团队发现可有效治疗 GVHD 相关性干眼的新疗法
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miRNAs(如 miR-155) 来促进 M1 的分化。此外,外泌体介导的 miR-155 抑制剂的递送可显著预防 DSS 诱导的结肠炎。总之,该研究揭示了肥胖如何加重结肠炎的外泌体途径,并提出了一种基于外泌体的结肠炎干预策略。 研究示意图 在高脂饲料诱导下,VAT-Exos转化为促炎性表型且有效地循环进入结肠固有层,外泌体通过包裹的miR-155和可能的其他促炎miRNAs促进巨噬细胞M1极化。而负载miR-155抑制剂的VAT-Exos可通过诱导受体巨噬细胞的M2极化来缓解结肠炎。
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