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- 百奥莱博
- YT919-KZY
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
237
- 英文名：
Venetoclax
- CAS号：
1257044-40-8
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10mM×0.2ml|5mg|25mg
特别提示：包括Bcl-2抑制剂(ABT-199) 在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Bcl-2抑制剂(ABT-199)
英文名称：Venetoclax
ＣＡＳ＃：1257044-40-8
产品货号：Bcl-2抑制剂(ABT-199)
产品规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Bcl-2选择性抑制剂，无细胞试验中Ki为<0.01nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。
CAS：1257044-40-8
分子式：C45H50ClN7O7S
分子量：868.44
纯度：98.5%
储存条件：-20℃，有效期12个月。
除了Bcl-2抑制剂(ABT-199) ,，我公司还供应以下相关产品：
名称：EGFR和ErbB2抑制剂(Lapatinib)
货号：M00084
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
Lapatinib是有效的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.2和9.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：231277-92-2
别名：GW572016
纯度：99.90%
分子式：C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S
分子量：581.06
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92)
货号：M00450
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
XMD8-92是一种选择性的ERK5/BMK1抑制剂，Kd为80nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1234480-50-2
纯度：99.62%
分子式：C₂₆H₃₀N₆O₃
分子量：474.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：变构Bcr-Abl抑制剂(Asciminib)
货号：M01167
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Asciminib(ABL001)是一种有效和选择性的变构Bcr-Abl抑制剂；抑制Ba/F3细胞生长的IC50值为0.25nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1492952-76-7
别名：ABL001
纯度：98.75%
分子式：C₂₀H₁₈ClF₂N₅O₃
分子量：449.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CerK抑制剂(NVP 231)
货号：M02138
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-231是高效可逆的CerK抑制剂，IC50为12nM，能竞争性抑制神经酰胺与CerK的结合。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：362003-83-6
纯度：99.35%
分子式：C₂₅H₂₅N₃O₂S
分子量：431.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RAR激动剂（Adapalene）
货号：M04529
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
Adapalene(CD-271;Differin)是合成的维甲*(代"酸")，为维甲*(代"酸")受体（RAR）激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：106685-40-9
别名：CD271
纯度：98.0%
分子式：C₂₈H₂₈O₃
分子量：412.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：丝氨酸水解酶抑制剂(AA26-9)
货号：M05510
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AA26-9是有效广谱的丝氨酸水解酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1312782-34-5
纯度：99.78%
分子式：C₇H₁₀N₄O
分子量：166.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AMPAR选择非竞争性抑制剂(CFM-2)
货号：M06225
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
CFM-2是AMPAR选择非竞争性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：178616-26-7
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₁₇N₃O₃
分子量：311.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【求助】如果要证明Bcl-2和RARP活性，应该做什么实验？
eeflying 目前有两种化合物，分别为Bcl-2和PARP的抑制剂， 虽然这两个指标通常作为细胞凋亡的指标常用于分子生物实验， 但是，如何证明这两个分子被抑制的实验却第一次碰到， 请各位战友支招，我要直接检测哪个蛋白的WB 或者做什么实验合适？ magichunter 用western检测bcl-2的含量变化，检测PARP活性裂解片段的含量变化以及原型态PARP的含量
Bcl-2蛋白是bcl-2 原癌基因的编码产物，是细胞存活促进因子，属膜整合蛋白，分子量为26kDa, 定位于线粒体、内质网和连续的核周膜。Bcl-2蛋白家族是一个特别的家族，成员中有些促进凋亡，如Bad、Bid 、Bax，有些成员阻止细胞凋亡,如Bcl-2、 Bcl-x、Bcl-w。Bcl-2能够阻止细胞色素c从线粒体释放到细胞质，从而抑制了细胞凋亡。
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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