SGLT2抑制剂(BMS-512148)

SGLT2抑制剂(BMS-512148)

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  • 2025年07月15日
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      340

    • 英文名

      Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)

    • CAS号

      960404-48-2

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括SGLT2抑制剂(BMS-512148)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:SGLT2抑制剂(BMS-512148)
    英文名称:Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
    CAS#:960404-48-2

    产品货号:SGLT2抑制剂(BMS-512148)
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    Dapagliflozin(BMS512148)是SGLT2抑制剂,可作用于2型糖尿病。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:960404-48-2
    别名:BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate
    纯度:99.96%
    分子式:C₂₄H₃₅ClO₉
    分子量:502.98
    结构式:
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了SGLT2抑制剂(BMS-512148),BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate,我公司还供应以下相关产品:



    名称:JNK抑制剂(SP600125)
    货号:YT351
    规格:5mg|25mg|100mg
    本品是一种常用的JNK的高选择性抑制剂。对于JNK1和JNK2的IC50为40nM,对于JNK3的IC50为90nM。对于JNK的选择性抑制比对于ERK1和p38-MAPK的抑制高300倍以上。在细胞中,SP600125可以显著抑制JNK介导的c-Jun磷酸化,抑制IL-2、IFN-γ、TNF-α和COX2等基因的表达。SP600125常用于JNK信号途径的研究。本品可以溶解于DMSO(溶解度约为15mg/ml),不溶于水。溶解于DMSO配制成的储存液可以在-20度稳定保存2个月。

    CAS:129-56-6
    分子式:C14H8N2O
    分子量:220.23
    纯度:>98%

    储存条件:-20℃避光,有效期一年。

    名称:TNF-α释放抑制剂(Pomalidomide)
    货号:M00367
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
    Pomalidomide作用于LPS刺激的人PBMC细胞,抑制TNF-α释放,IC50为13nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:19171-19-8
    别名:CC-4047
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₃H₁₁N₃O₄
    分子量:273.24
    结构式:
    Pomalidomide结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PI3K I型抑制剂(NVP-BGT226)
    货号:M01226
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    NVP-BGT226(BGT226)是PI3K I型抑制剂,对PI3Kα/β/γ的IC50分别为4nM/63nM/38nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1245537-68-1
    纯度:99.87%
    分子式:C₃₂H₂₉F₃N₆O₆
    分子量:650.6
    结构式:
    NVP-BGT226结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:IDO抑制剂(IDO-IN-2)
    货号:M02214
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    IDO-IN-2是IDO的抑制剂,来自专利WO/2015031295A1化合物实例1。其在HeLa和HEK293细胞中的IC50值分别为0.068和0.16μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1668565-74-9
    纯度:98.54%
    分子式:C₂₉H₃₅N₇O
    分子量:497.63
    结构式:
    IDO-IN-2结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Btk抑制剂(PCI 29732)
    货号:M04716
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    PCI29732是不可逆的Btk抑制剂,IC50为8.2nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:330786-25-9
    分子式:C₂₂H₂₁N₅O
    分子量:371.44
    结构式:
    PCI 29732结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CYP3A4和CYP2C19介导抑制剂(Stiripentol)
    货号:M06377
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    Stiripentol(STP)是一种抗惊厥剂,其可以抑制由CYP3A4(非竞争性)和CYP2C19(竞争性地)介导的CLB向N-desmethylclobazam(NCLB)的N-去甲基化,其Ki值分别为1.59±0.07和0.516±0.065μM,IC50值分别为1.58和3.29μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:49763-96-4
    别名:BCX2600
    纯度:99.97%
    分子式:C₁₄H₁₈O₃
    分子量:234.29
    结构式:
    Stiripentol结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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