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- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- FS-E20453
- 进口/国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
60
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
| 产品名称 | 细胞毒素相关蛋白AElisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称： | CagA ELISA Kit |
| 规格： | 48T/96T |
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
注意事项：
1．细胞毒素相关蛋白AElisa检测试剂盒说明书从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
公司细胞毒素相关蛋白AElisa检测试剂盒说明书采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。
细胞毒素相关蛋白AElisa检测试剂盒说明书样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
亚氨二乙酸介质10mLIDA（Iminodiacetic Acid）Resin特价促销常温保存
鸭瘟病毒PCR检测试剂盒 50T特价促销低温运输，-20℃保存
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细胞毒素相关蛋白AElisa检测试剂盒说明书Vinpocetine 特价促销 分子式：C22H26N2O2 分子量：350.45
长春乙酯 卡兰 长春西汀 阿扑长春胺酸乙酯
芳樟醇 78-70-6
Linalool 特价促销 分子式：C10H18O 分子量：154.25
3,7-二基-1,6-醇-3 沉香油醇 伽罗 胡荽醇备注：E73
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3,7-二基-1,6-醇-3 沉香油醇 伽罗 胡荽醇备注：E73
秋水仙素 64-86-8
Colchicine 特价促销 分子式：C22H25NO6 分子量：399.44
秋水仙碱备注：A10 A288
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文献和实验又如何呢？固定后的PAGE胶，蛋白不会迁移了，可是抗体和检测试剂能“渗透”进去的量就有限了。多谢化学发光法的高度灵敏，UnBlot的检测灵敏度是1ng，和经典的ECL化学发光法相当，不单适合压片显影，也适合CCD成像系统检测，绝对满足一般实验的检测要求。虽然从检测极限的数字上看起来好像不如那些动辄pico、Fremo的检测试剂盒那么高，但是要把在转膜过程中的蛋白损耗和被破坏的抗原决定簇算在内啊，可能也差不多了。UnBlot防止了这2种情况的发生并且帮助不易转膜的蛋白检测，这可是怎么也不能换算
级”的￥5000左右（打折幅度以各人能力为准，嘿嘿，7折也要3500呢），可用于1000cm2胶，说明书说可以用10次（10x8cm）Mini胶，不过我们知道一般Mini胶去掉积层胶后通常不过5cm高，其实用20次应该没问题的。由于包含了二抗和显色试剂，还居然有25张X光片和配套的显色工具盒，呵呵，确实价值不菲。不过可以节约膜、转膜设备以及奶粉钱，确实可以一试。还有生物素标记方法和GST-Tag的检测试剂盒。我很期待，也相信，很快会有更方便常规实验的Unblot系列推出吧。老实说，Pierce
浅谈流式核内蛋白染色步骤： 1、染表面抗体 按说明书条件孵育全血样品孵育抗体后加入不含固定剂的溶血素（按厂家说明操作）溶血完毕。 2、用2ml预冷流式染色缓冲液（Flow Cytometry Staining Buffer）洗涤细胞300-400g离心5分钟，去上清。 3、用3倍体积的固定/破膜稀释液（#00-5223）稀释固定/破膜浓缩液（#00-5123）制成固定/破膜工作液，注意要新鲜配制，每个样本的用量为1ml 。 4、旋涡震荡重悬细胞后加入1ml的固定/破膜工作
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