- 询价
- 上海抚生
- 见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）
- ＦＳ-elisa-1167
- 进口／国产
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 库存：
38
- 标记物：
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 适应物种：
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 应用：
用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
- 检测方法：
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
- 检测范围：
见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48Ｔ/96Ｔ
人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)elisa检测试剂盒售后服务试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)elisa检测试剂盒售后服务产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)elisa检测试剂盒售后服务检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
购买人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)elisa检测试剂盒售后服务客户须知
1、液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；
2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；
3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
承诺：
1.有质量问题免费包换，合同上注明了的.（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！）
2.全程技术指导。（包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电）
3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。
人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)elisa检测试剂盒售后服务双抗体夹心法:
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗体 0.1mlAnti-Camk1g进口/国产
钙（危险品）特价供应100克9,10-蒽醌进口、国产英文名称:Anthraquinone含量:纯，98%
改良亚硫酸盐琼脂进口/国产25毫升2～8℃PVC多元复合润滑剂进口、国产英文名称:PVC含量:BR，98%
改良沙氏琼脂培养基现货促销100克RT软海绵酸进口、国产英文名称:OA含量:BR，58-60℃
改良绿色酵母菌和真菌肉汤进口/国产5毫升2～8℃甲基硫醇钠进口、国产英文名称:Sodium thiomethoxide含量:农残级
改良罗氏培养基基础特价供应100克2～8℃，避光一水氯酸钡进口、国产英文名称:Barium acetate含量:AR，99%
改良MSRV培养基进口/国产100克RT甘草酸铵进口、国产英文名称:Glycyrrhizic acid ammonium salt含量:CP，20-80目
改良MRS乳酸菌琼脂培养基特价供应10克雪腐镰刀烯醇进口、国产英文名称:NIV含量:BR，96%内收蛋白2(ADD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)溶菌酶(LZM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Oryctolagus cuniculus (Rabbit)特价促销组织WNV（WEST NILE）病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
内收蛋白1(ADD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)溶菌酶(LZM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)特价促销组织WNV（WEST NILE）病毒定性检测试剂盒20次
内切核酸酶V(ENDOV)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)溶菌酶(LZM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Chicken (Gallus)特价促销组织YES激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次
内切核酸酶G(ENDOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)溶菌酶(LZM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Bos taurus; Bovine (Cattle)特价促销组织ZAP70激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次
内皮脂肪酶(LIPG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Rattus norvegicus (Rat)绒毛膜促性腺激素(CG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销组织α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量检测试剂盒20次
内皮脂肪酶(LIPG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)绒毛蛋白1(VIL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销组织β氨基己糖苷酶（β-hexosaminidase）活性比色法定量检测试剂盒20次
内皮脂肪酶(LIPG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)绒毛膜促性腺激素α肽(CGα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销组织α-L-岩藻糖苷酶（AFU）比色法定量检测试剂盒20次
人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)elisa检测试剂盒售后服务内皮抑素(ES)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Rattus norvegicus (Rat)关联血浆蛋白A(PAPPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销组织β-内酰胺酶报告基因活性荧光定量检测试剂盒20次
内皮抑素(ES)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)特异性β1-糖蛋白(PSG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销组织β-内酰胺酶报告基因活性生物发光法定量检测试剂盒20次
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验极特异和灵敏。通过使用相应树脂和缓冲液试剂盒， GST.Tag 、 S.Tag 和 T7.Tag 序列可用于亲和纯化。 使用 S.Tag 和 GST.Tag 分析试剂盒可对粗提或纯化的融合蛋白准确定量。采用一种新颖底物的 FRETWorks S.Tag 分析试剂盒可通过荧光检测到少于 1fmol 的融合蛋白。 His.Tag a 序列作为纯化蛋白的融合伴侣非常有用，尤其对那些以包涵体形式表达的蛋白来说，它可以使亲和纯化可在溶解蛋白的完全变性条件下进行。 CBD
很多新手在问做原核表达需要考虑的载体和菌株的选择，现系统地解答一下，供新手借鉴。
a 、 His.Tag a 和 HSV.Tag a 的融合蛋白会很方便后续操作，并易于通过蛋白杂交检测。这些多肽（融合序列很小），它们的检测试剂极特异和灵敏。通过使用相应树脂和缓冲液试剂盒， GST.Tag 、 S.Tag 和 T7.Tag 序列可用于亲和纯化。 使用 S.Tag 和 GST.Tag 分析试剂盒可对粗提或纯化的融合蛋白准确定量。采用一种新颖底物的 FRETWorks S.Tag 分析试剂盒可通过荧光检测到少于 1fmol 的融合蛋白。 His.Tag a 序列作为纯化蛋白的融合伴侣非常
质是接受RNA的遗传信息而合成的。50年代初Zamecnik等在形态学和分离的亚细胞组分实验中已发现微粒体（microsome）是细胞内蛋白质合成的部位；1957年Hoagland、Zamecnik及Stephenson等分离出tRNA并对它们在合成蛋白质中转运氨基酸的功能提出了假设；1961年Brenner及Gross等观察了在蛋白质合成过程中mRNA与核糖体的结合；1965年Holley首次测出了 酵母 丙氨酸tRNA的一级结构；特别是在60年代Nirenberg、Ochoa
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
