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如何保证生化检测结果的准确:
1. 室内质控:
开展常规项目的室内质量控制,绘制质控图和观察室内环境;
2.谨慎使用检测方法学:
在使用某一方法时,先虑标本量是否太少或血清凝固,需重新处理标本进行测定;如果是采用速率法,要考虑是否是酶活力过高;动态反应曲线是否正常,注意有无提示数据报警;
3.仪器因素:
仪器方面,如果发现某一时间的结果全部偏低,就要考虑是否引入了系统误差,是否发生仪器的样品针堵塞,搅拌棒搅拌不均等情况,或样品针注射器漏气,或试剂的交叉污染,或光源灯老化等问题。
4.标本状态:
避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验1. 前言 如能通过电转移或其他相关技术将蛋白样品从凝胶相有效转移到适合于气相测序 ( gas-phase sequencing) 的其他介质上时,则 2D 凝胶分离的蛋白可进行 Edman 测序 [1] 。首先,皮摩尔数量级的蛋白通过 2D-PAGE 分离 [2],然后经电转移从 2D-PAGE 凝胶上转移到 PVDF 膜上,再通过 Edman 测序法进行蛋白质的氨基酸测序。蛋白质 N 端顺序测定法—— Edman 降解是非常灵敏的测序方法(只需 1~5 μg 的蛋白质)。但是当出现
)17.5g。将上述成分依次用蒸馏水溶解、混匀,然后加蒸馏水至500ml,置4℃冰箱保存。 2.底层基本培养基 取VB液(10倍)100ml,加入蒸馏水800ml,用1mol/L NaOH调pH至7.0,然后加入琼脂12—15g,经121℃20分钟高压灭菌。待冷至800C左右时,加入100ml已经112℃20分钟高压灭菌的20%葡萄糖液,混匀后浇制平板。 3.上层培养基 D- 生物 素12.4mg,L-盐酸组氨酸9.5mg,NaCl5g,琼脂6g
肾小球性蛋白尿检查重点:①肾病综合征:蛋白尿以清蛋白为主,少量小相对分子质量蛋白,定性试验多数为+++~++++,定量试验常为3.5~10g/d,最多可达20g/d.②原发性肾小球肾炎:如急性肾炎、慢性肾炎、膜性肾炎、膜增生性肾炎医学教育|网搜集整理、肾功能衰竭等。③继发性肾小球疾病:糖尿病肾病:早期尿中即出现微量清蛋白,临床肾病期尿蛋白常>0.5g/d.狼疮性肾炎:轻型损害时,尿蛋白多在+~++之间,定量为0.5~2g/d.妊娠中毒症:正常妊娠时,尿蛋白可轻度增高;但妊娠
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