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复祥生物
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普通细胞株-科研实验
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- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
肝
- 运输方式:
常温
- 生长状态:
正常
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大量
BEL7402 肝癌细胞系
培养条件:
完全培养基: RPMI-1640(GIBCO)+10%胎牛血清
培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
传代方法:
收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。一传二。
注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法: 冻存液:95%完全培养液,5%DMSO
储存:液氮储存
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文献和实验AbstractAIM:To study the effect of a varying concentrations of ars enic trioxide on human hepatoma cell line BEL-7402 cultured in vitro and its mechanism of action.METHODS:The BEL-7402 cells were treated with arsenic trioxide (at the concentrations
肝刺激因子对人肝癌细胞BEL-7402 p21ras表达的影响
介导下游信号传导的调节作用, 本实验观察了HSS对人肝癌细胞系BEL-7402 p21ras表达的影响, 以进一步探讨HSS作用的可能机制。1.材料和方法1.1 实验动物[17] 雄性初断乳SD大鼠(60~90 g), 节律光照饲养1周(7∶00~19∶00光照, 19∶00~次日7∶00避光), 自由饮食。1.2 HSS的提取及部分纯化[18]将上述SD大鼠于第8日7∶00~9∶00之间断颈处死, 剖腹摘取肝脏, 制备HSS。将HSS浓缩(CT60, 丹麦Heto生产)至2 ml
材料与方法 1. 主要试剂:MTT、XTT、PMS、DMSO(Sigma公司产品),RPMI 1640(Gibco公司),氟尿嘧啶(上海旭东海普药业有限公司),注射用盐酸阿霉素(深圳万乐药业有限公司),注射用丝裂霉素C(协和发酵工业株式会社),新生小牛血清(杭州四季青公司提供)。 2. 细胞与 细胞培养 :人肝癌细胞系 BEL-7402置含10%新生小牛血清的RPMI
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