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- 2025年07月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
SK-BR-3 (human breast cancer cells)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
48
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：SK-BR-3 (human breast cancer cells)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0769
SK-BR-3(人乳腺癌细胞)价格运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
SK-BR-3(人乳腺癌细胞)价格具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
RVS肉汤 250g
MKTTn肉汤（ISO） 250g
赖氨酸铁琼脂（LIA） 250g
改良MSRV培养基 250g
BPL琼脂 250g
Calcein M 100 mgFluorescent Probe and Tracer-20℃保存
CFDA SE （细胞增殖示踪荧光探针）5 mgFluorescent Probe and Tracer-20℃保存
Congo Red 100 mgFluorescent Probe and Tracer-20℃保存
Cyanine 3-NHS Ester12x50nmFluorescent Probe and Tracer-20℃保存
Cyanine 5-NHS Ester12x50nmFluores
UT-7细胞株1瓶UT-7低温运输和保存
V79细胞株1瓶V79低温运输和保存
VCAP细胞株1瓶VCAP低温运输和保存
VERO C1008(E6)细胞株1瓶VERO C1008(E6)低温运输和保存
VERO细胞株1瓶VERO低温运输和保存
难辨梭状芽胞杆菌PCR检测试剂盒 50T低温运输，-20℃保存
脑膜炎病毒多重PCR检测试剂盒50T低温运输，-20℃保存
脑膜炎奈瑟菌A群PCR检测试剂盒50T低温运输，-20℃保存
脑膜炎奈瑟菌C群PCR检测试剂盒50T低温运输，-20℃保存
脑膜炎奈瑟菌通用型PCR检测试剂盒50T低温运输，-20℃保存
食蟹猴 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
SK-BR-3(人乳腺癌细胞)价格大鼠 ARPC2 基因全长ORF克隆
大鼠 HNRNPA2B1 基因全长ORF克隆
大鼠 VHL 基因全长ORF克隆
大鼠 SYNA 基因全长ORF克隆
大鼠 KRT5 基因全长ORF克隆
SK-BR-3(人乳腺癌细胞)价格培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
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文献和实验刚开始养SK-BR-3时，细胞状态不是很好，贴壁也不均匀，于是开始想办法，考虑是不是吹打的不够，或是传得过多，或是其它的什么，后来发现的确如此，细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是：以50平方厘米培养瓶为例，待细胞长满瓶底70％－80％1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶，轻轻晃动培养瓶，让PBS流遍细胞表面，倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次，倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液，轻轻摇动培养瓶，使消化液流遍所有细胞表面，然后置37度
HBC裸鼠移植模型的建立包括活检取材的HBC标本和细胞株，后者应用较广泛。本贴主要讨论后者，算是抛砖了！1、人乳腺癌细胞株的选择目前人乳腺癌细胞建株的癌细胞较多，本人曾接触过细胞株总结如下：ER（+）：MCF-7（来源：乳腺腺癌），ZR-75-30（乳腺导管癌），T47D（乳腺导管癌），ZR-75（乳腺腺癌）。ER（-）：MDA-MB-435s（乳腺导管癌），MDA-MB-435（乳腺导管癌），SK-BR-3 （乳腺腺癌），MDA-MB-231（乳腺腺癌），MDA-MB-453（乳腺
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