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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
RL95-2 (human endometrial carcinoma cell line)
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
34
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
英文名称:RL95-2 (human endometrial carcinoma cell line)
规格:5×105cells/瓶
产品货号:BH-X0755
RL95-2(人子宫内膜癌细胞)作用培养中遇到的问题:
●血清中可能出现的沉淀物是什么?
基于HyClone的经验以及多年的试验研究,用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物:
纤维蛋白 (2)磷酸钙 (3)胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
RL95-2(人子宫内膜癌细胞)作用运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
RL95-2(人子宫内膜癌细胞)作用具体操作:
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的*作空间,不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液:大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。
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肠道菌富集肉汤培养基(USP) 250g
革兰氏阴性菌增菌液 250g
F12培养基(含10%胎牛血清)100 mLCell Culture Medium-20℃保存
F12K培养基(含1%双抗)500 mLCell Culture Medium-20℃保存
F12K培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500 mLCell Culture Medium-20℃保存
HAT筛选培养基500 mLCell Culture Medium-20℃保存
HT筛选培养基500 mLCell Culture Medium-20℃保存
SF736细胞株1瓶SF736低温运输和保存
SF767细胞株1瓶SF767低温运输和保存
SF9细胞株1瓶SF9低温运输和保存
SGC-7901(GFP)细胞株1瓶SGC-7901(GFP)低温运输和保存
SGC-7901/DDP细胞株1瓶SGC-7901/DDP低温运输和保存
结核分支杆菌PCR检测试剂盒50T低温运输,-20℃保存
解脲脲原体PCR检测试剂盒50T低温运输,-20℃保存
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小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 B7-1 / CD80 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 B7-1 / CD80 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
RL95-2(人子宫内膜癌细胞)作用人 SERPINA12 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 KLK8 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 SOX5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 COLEC12 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 CDCA7L 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
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文献和实验首先要把0.25%的胰酶和培养液在37度水浴20~30分钟(预热)。从培养箱中拿出培养的细胞瓶(一般我是让它长到90%几再传代的),吸去培养液,可用PBS洗两遍。也可不洗。加入适量0.25%胰酶消化(试瓶子的大小而定,如250毫升的瓶子加1毫升就行了),让它都浸湿细胞就可以吸去了。等个三十秒就在手上拍打,不要太用劲。就可以看到细胞脱落了,再加入3毫升左右的培养液吹打(这时加的培养液不要太多,否则难吹打成单个细胞!),制成细胞悬液,再传至消毒的培养瓶中(我一般是1传三,三天后又可以传代了)再加
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