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- 2025年07月14日
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Qubit核酸/蛋白定量系统提供了一种更佳的常规DNA、RNA和蛋白质定量解决方案
- 特异性定量—配合特异性的DNA、RNA或蛋白检测试剂盒，比紫外吸收值测定更准确。
- 高灵敏度—仅用1ul的样品即可实现定量。
- 简单直观—只需按下“执行”（Go）。所有设置和计算均可根据您的要求进行。您只需5分钟甚至更短的时间即可完成复杂的定量。
由于其精准、多能和简便等特性，Qubit一经推出即受到广大客户的追捧，掀起了一股核酸和蛋白定量变革热潮。
Qubit2.0核酸/蛋白定量系统特点:
- 更大的LCD彩色触摸屏，确保精度的同时，不失美观和时尚
- 更加简便操作的导航系统，以节省时间
- 自动记录数据，新增USB端口，更有效的数据管理
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文献和实验法是十分常用的蛋白质比色定量方法，很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测，BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性，消除了核酸的干扰，核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下，蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ，Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物，如图1，其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值，并与标准
研究应用｜使用 NanoBiT 技术进行的蛋白质相互作用细胞内定位成像
和 NLS-FKBP/RRB NanoBiT 的细胞内定位 实验条件： 显微镜：IXplore Live for Luminescence 显微镜系统 相机：imagEM EM-CCD 相机 (Hamamatsu Photonics) 物镜：LUCPLFLN60XPH 成像透镜：0.35X EM 增益：1200 呋喃嗪浓度：1/200 稀释 西罗莫司最终浓度：30 nM 曝光时间：相衬 50 ms/生物发光 3 min/荧光 100 ms 图 4 显示了西罗莫司刺激前后的 NLS-FKBP
CRISPR 是一种基因编辑技术，由 Cas 核酸酶和 sgRNA 组成，可以对生物的 DNA 序列进行定向切割、修改，被 Nature 杂志列为 2013 年年度十大科技进展之一。 而将 CRISPR 与荧光成像结合，就可以建立一个活体成像系统，实现对特定基因位点标记成像，并进一步在基因的生物学功能研究中发挥着重要的作用。 在活细胞中实时监测内源基因活性对于研究基因的生物学功能并调控其表达水平至关重要。近年来越来越多证据表明，低表达基因虽然表达量较低，但是在各种生物学过程中
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