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- 上海烜雅
- XY-SHSJ-1665
- 国产/进口
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
T7 DNA Polymerase
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
20
产品名称：T7 DNA聚合酶
英文名称：T7 DNA Polymerase
分子量：由2个亚基组成，804kDa多肽（T7噬菌体基因5表达产物）和12kDa硫氧还蛋白（大肠杆菌trxA基因表达产物）
级别：BR
来源：两个大肠杆菌菌株，一个菌株含有T7噬菌体克隆基因5，另一个菌株含有大肠杆菌克隆基因trxA
浓度：10u/ul
活力定义：在37°C条件下，30分钟内能使10 nmol 的脱氧核糖核苷酸掺入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各种dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP和0.5mM碱性变性的牛胸腺DNA
保存缓冲液组分：20mM 磷酸钾(PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液：400mM Tris-HCL(PH7.5，25℃), 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制剂：金属螯合剂，修饰试剂（无水醋酸和N-乙基顺丁烯二酰亚胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影响聚合酶活性
失活：75℃加热10分钟
质量控制：测试表明无内切脱氧核糖核酸酶污染
使用注意：37℃分析时需要短时间孵育
性状(以下信息仅供参考)：悬浮液，重组酶。T7 DNA聚合酶是一种模板依赖型DNA聚合酶，催化5'→3'方向的DNA合成。该DNA聚合酶具有高持续合成能力，可持续合成长片段DNA。该酶对单链和双链DNA具有3'→5'外切核酸酶活性
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)除去残留的基因组DNA，纯化共价闭环的DNA分子；长片段引物延伸反应；DNA 3'-末端标记；定点突变位点的链延伸反应；DNA 5'-突出点位补平；第二链cDNA合成；原位检测凋亡相关DNA片段
保存：-20°C
T7 DNA聚合酶产品优势：
※种类齐全，我司提供各种生化试剂，包括电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、培养基、缓冲剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等；
※现货供应，我司的试剂产品主要以现货直销为主，当天下单当天即发货（供应不足则需要几天周转）；
※价格公允，我司产品价格以市场公允价为准。（由于市场的不确定性，产品价格随时会变，本页面的报价仅供参考，准确的实时报价请以电询为准。）
※服务灵活，我司的服务贯穿整个订购流程，包括收到货后的实验过程，我们不仅提供退换货服务，还有技术咨询服务。
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文献和实验一、概述T7 DNA聚合酶最初具有5'→3'聚合酶活性以及单链和双链3'→5'外切酶活性。当T7 DNA聚合酶用适当方法处理后，可使3'→5'外切酶活力明显下降。改造后的T7 DNA聚合酶又称T7测序酶。使用T7测序酶得到的测序数据具有在每个碱基位置都有相对均匀的配对参入。因此, 放射自显影所得到的结果较为清晰易辩，对于许多模板来说，使用含有dGTP的混合物即可得到理想的测序结果。然而，如果出现了带压缩的问题，则用含dITP的混合物来取代常规的dGTP。dITP的掺入，使在富含GC的模板中
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