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标本溶血:
1、脱水、休克等疾病使得穿刺困难而溶血;
2、抽血器质量不合格导致溶血;
3、血清分离不当导致溶血;
4、红细胞有先天或获得性缺陷而易破坏溶血;
5、患溶血性疾病。
溶血的干扰机理:
1、血细胞中浓度远高于血清浓度:血细胞中高浓度物质溢出,测定结果偏高。如K、CK、LDH、AST等,轻度溶血即可有很大影响。
2、血细胞中浓度低于血清浓度:此时溶血相当于血清稀释而结果偏低。如血糖、r-GT等。
、检测大多是检测化学反应前后颜色变化程度来计算待检物浓度。血红蛋白的红颜色会造成干扰。
控制影响因素:
开展常规项目的室内质量控制,绘制质控图和观察室内环境;谨慎使用检测方法学;
在使用某一方法时,先虑标本量是否太少或血清凝固,需重新处理标本进行测定;如果是采用速率法,要考虑是否是酶活力过高;动态反应曲线是否正常,注意有无提示数据报警;
仪器方面,如果发现某一时间的结果全部偏低,就要考虑是否引入了系统误差,是否发生仪器的样品针堵塞,搅拌棒搅拌不均等情况,或样品针注射器漏气,或试剂的交叉污染,或光源灯老化等问题;避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验多吃这种氨基酸,就能延缓衰老?厦大研究找到驱动衰老的关键因素
-丝氨酸的合成,进而导致衰老进程的加速和认知功能障碍。研究还发现在下丘脑回补 Menin 蛋白或在饮食中添加 D-丝氨酸可以显著改善年老小鼠的衰老表型和认知障碍。 这一研究揭示了以前未知的生理衰老驱动因素,并表明补充简单的氨基酸可能会减轻一些与衰老相关的变化。 图片来源:Plos Biology 主要研究内容 下丘脑中的 Menin 减少会加速全身衰老 研究人员首先检测了幼鼠和老年小鼠脑 7 个区域内 Menin 的变化趋势,发现随着年龄的增长,下丘脑 Menin 的下降最为显著
-1-磷酸→ UDP-D-萄葡糖→ UDP-D-葡糖醛酸→ UDP-D-木糖的途径进行生物合成,再以此糖核苷酸为底物把木糖残基转移引入到多糖中。在动物的蛋白多糖中 D-木糖与多肽链的丝氨酸残基以糖苷键连接,而成为多糖侧链与蛋白质的桥接结构。
: 这个抗体是非磷酸化的抗体non-phospho-antibody ,33 代表的是基因位点 感觉不应该说“33 代表的是基因位点”,准确的说是指:该抗体的免疫原是合成非磷酸化的β-Catenin的33位丝氨酸附近的多肽。 Anti β-Catenin (Ab-33) Immunogen:Synthesized non-phosphopeptide derived from human β-Catenin
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