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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
HuH-7 (human hepatoma cells)
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
39
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
英文名称:HuH-7 (human hepatoma cells)
规格:5×105cells/瓶
产品货号:BH-X0678
HuH-7(人肝癌细胞)图片培养中遇到的问题:
●血清中可能出现的沉淀物是什么?
基于HyClone的经验以及多年的试验研究,用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物:
纤维蛋白 (2)磷酸钙 (3)胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
HuH-7(人肝癌细胞)图片运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
HuH-7(人肝癌细胞)图片具体操作:
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的*作空间,不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液:大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。
沙氏葡萄糖液体培养基管 10ml*20支/包
沙门氏志贺氏增菌液管 9ml*20支/包
胰酪大豆胨液体培养基管 10ml*20支
7.5%氯化钠肉汤管 9ml*20支
单料缓冲蛋白胨水管 10ml*20支
C41(DE3)大肠杆菌1 管C41(DE3) E.coli Strain-80℃保存
C43(DE3)大肠杆菌1 管C43(DE3) E.coli Strain-80℃保存
C600大肠杆菌1 管C600 E.coli Strain-80℃保存
DB3.1大肠杆菌1 管DB3.1 E.coli Strain-80℃保存
DH10B大肠杆菌1 管DH10B E.coli Strain-80℃保存
BT-549细胞株1瓶BT-549低温运输和保存
BV2细胞株1瓶BV2低温运输和保存
BxPC-3细胞株1瓶BxPC-3低温运输和保存
C1.Ly1+2-/9细胞株1瓶C1.Ly1+2-/9低温运输和保存
C127细胞株1瓶C127低温运输和保存
Raffinose Solution(棉子糖溶液),20% 250mLRaffinose Solution,20% 常温保存
Regular Washing Solution,5X250mLRegular Washing Solution,5X常温保存
Ribonuclease A Solution, 10mg/mL5mLRibonuclease A Solution, 10mg/mL常温保存
RIPA Buffer with EDTA & EGTA 250mLRIPA Buffer with EDTA
小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
HuH-7(人肝癌细胞)图片食蟹猴 LTA 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IGFBP1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IGFBP3 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IGFBP2 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IGF1R 基因全长ORF克隆
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wj1989113 最近一直在做慢病毒载体,用的是第二代的三质粒系统,目的片段是一个肝细胞的转录因子。载体构建好之后,包装了一批病毒。然后拿慢病毒感染肝癌细胞株3B和Huh7细胞,想通过PCR和Western验证病毒的表达情况。出现了一些问题: 1、每次拿慢病毒感染肝癌细胞株,荧光都很亮,但是做PCR或者Western之后,加对照病毒GFP组的细胞和目的病毒无差异。(条带都较亮)尤其是Western,几乎没有差异。 2、感染
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