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- BH-X0542
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
Type III collagenase (enzyme buffer containing 10mL)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
26
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：Type III collagenase (enzyme buffer containing 10mL)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0542
III型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)图片运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
III型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)图片具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
用于革兰氏阴性肠杆菌特别是志贺氏菌和沙门氏菌的选择性分离培养。（GB、ISO、美国FDA、EP、USP）... XLD琼脂培养基平板 90mmX20个
用于临床标本及食品中沙门氏菌、志贺氏菌的选择性分离培养 XLD琼脂瓶装颗粒培养基 250g
从临床标本 、环境和食品标本中分离沙门氏菌和志贺氏菌的高选择性培养。 XLT-4琼脂平板 90mmX20个
当暴露于高于10kGy剂量的γ辐射中时，γ射线指示标签由黄色变为红色。 γ射线灭菌指示条 1000片/卷
细菌生化鉴定 阿拉伯糖生化管 20支/盒
石蜡包埋组织DNAout30次FFPE DNAOUT常温保存(溶液C需要-20℃保存)
柱式石蜡包埋组织DNAout30次
粪便DNAout30次Stool DNAOUT常温
粪便DNAout100次Stool DNAOUT常温
柱式粪便DNAout50次Column Stool DNAOUT常温
神经氨酸酶 ( 梭菌 )4mgNeuraminidase4℃保存
中性蛋白酶10mgNeutral Protease4℃保存
微球菌核酸酶15KUNuclease ,Micrococcal 4℃保存
S1 核酸酶10kuNuclease，S1 4℃保存
核酸组蛋白 ( 小牛胸腺 )250mgNucleohistone From Calf Thymus4℃保存
pTWIN 22 ugpTWIN 2低温运输，-20℃保存
pTXB12 ugpTXB1低温运输，-20℃保存
pTYB 12 ugpTYB 1低温运输，-20℃保存
pTYB 22 ugpTYB 2低温运输，-20℃保存
pTYB 42 ugpTYB 4低温运输，-20℃保存
重组人 IL18 / Interleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 标签)
重组小鼠 IL18 / IL-18 蛋白
重组大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)
重组人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158)
重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)
III型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)图片人 IL1F2 / IL1B 基因全长ORF克隆
人 IL17Rb 基因全长ORF克隆
人 RB1 / OSRC 基因全长ORF克隆
人 VEGFR1 / Flt1 基因全长ORF克隆
人 RPS6KA5 / MSK1 转录变体1 基因全长ORF克隆
III型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)图片培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
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文献和实验： ①防止任何固体微粒进入泵体，因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2µm或0.45µm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清洗或更换。 [$page$] ②流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相留在泵内，由于蒸发或泄漏
1.实验动物 产蛋期母鸡（动物实验中心购买），普通饲料喂养，自由进食进饮；实验前禁食12h 2.主要试剂及仪器 EDTA-2Na购自国药集团化学试剂有限公司；双抗购自Hyclone公司；M199培养基、胎牛血清及Ⅱ型胶原酶均购自美国Gibico 公司；CO2恒温培养箱购自美国Thermo公司 3.实验步骤 A. 翅下静脉注射2mL EDTA-2Na（W/V，2%）溶液处死母鸡，新洁尔灭消毒液浸泡消毒5min，打开腹腔，剪取整个卵巢，小心剥离卵泡（以8-15g为最佳），置于装有PBS缓冲液
核蛋白提取 实验准备： 1 4℃离心机 2 根据标本数计算所需I，II，III，IV总体积，取出液体，并加入蛋白酶抑制剂，（III由加蛋白酶抑制剂I与加蛋白酶抑制剂II混合物） 实验操作： 1 收集细胞。10ml 对照细胞（1-2*105/ml ）培养48h后，15ml 离心管收集，300g（1370 rpm）* 5min。弃上清，加1ml 1*PBS轻轻涡旋混匀后转移至1.5ml EP管。 2 4℃，300g * 5min，弃上清。 3 重悬
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