- 询价
- 上海博湖
- BH-X0537
- 进口、国产
- 2025年07月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
EDTA (trypsin enzyme buffer containing 100mL)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
21
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：EDTA (trypsin enzyme buffer containing 100mL)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0537
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液)价格运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液)价格具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
用于沙门氏菌选择性增菌培养。 SC增菌液 225ml/X10袋
细菌生化鉴定 SIM培养管 20支/盒
用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加2支配套试剂。(SR0330) Skirrow琼脂 250g
每支添加于100mL的 Skirrow琼脂基础中 Skirrow琼脂基础冻干配套试剂 10支/盒
每支添加于100mL的 Skirrow琼脂基础中 Skirrow琼脂配套试剂 10支/盒
柱式血液DNAout50次Column Blood DNAOUT常温
柱式血液DNAout200次Column Blood DNAOUT常温
磁珠血液DNAout100次MAG Blood DNAOUT磁珠4℃保存，蛋白酶K溶液-20℃保存（勿反复冻融）
柱式血液DNA-RNAout50次Column Blood DNA-RNAOUT4℃保存
柱式血清血浆DNAout50次
精氨酸酶1000UArginase-20℃保存
天门冬酰胺酶250UL-Asparaginase4℃保存
天冬氨酸转氨酶500UAspartate Aminotransferase-20℃保存
酶 ( 牛红血球 )50mgCarbonic Anhydrase4℃保存
羧肽酶 A( 牛胰 )500UCarboxypeptidase A4℃保存
pBAD His C2 ugpBAD His C低温运输，-20℃保存
pTrcHis B2 ugpTrcHis B低温运输，-20℃保存
pBAD/gIII A2 ugpBAD/gIII A低温运输，-20℃保存
pTrcHis C2 ugpTrcHis C低温运输，-20℃保存
pBAD/gIII B2 ugpBAD/gIII B低温运输，-20℃保存
重组人 Lck Kinase 蛋白 (GST 标签)
重组人 CAMK1D / CKLiK 蛋白 (GST 标签)
重组人 PLK1 / PLK-1 蛋白 (His 标签)
重组人 MST4 蛋白 (GST 标签)
重组人 ACK1 / TNK2 蛋白 (GST 标签)
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液)价格小鼠 TGFB1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
小鼠 TNFα 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 CD33 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 SNCA 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 Wnt-1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液)价格培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验2、器材（1）胰脏（2）组织捣碎机（3） 离心机（4）磁力搅拌器（5）透析袋、20目筛网、纱布、水浴锅（6）烧杯、量筒、刻度吸管、 试管 、玻璃漏斗（7）布氏漏斗、抽滤瓶、温度计、滴管、玻璃搅棒、纱布、pH试纸等 ［方法和步骤］ 方法一1、 胰蛋白酶原的提取取新鲜胰脏约150g，剥去结缔组织和脂肪，取净重100g，切成碎块，在组织捣碎机中捣碎，并加入2倍体积预冷的pH2.5～3.0乙酸化水溶液，制成匀浆。浆液倒入500mL烧杯中，用10
mM Gly-NaOH(pH 9~12)，所有缓冲液均为 25℃ 下配制。底物在 25℃ 温浴 10 分钟后，开始测活。 2. pH 稳定性的研究 取活性为 10 mg/ml 纯酶液，分别在 pH 3~12 缓冲液中稀释 10 倍，在 25℃ 下温浴 2 h，取样品测定酶活，以水浴前酶液初始活性作为 100%，计算残余活性。缓冲液依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25 mM Gly-NaOH (pH 9~12)，所有缓冲液
还能达到 60% 左右；60℃ 条件下 2 小时内酶活残余还能达到 10% 左右，而 70℃ 时 20 min 之内胰蛋白酶就会完全失活。 3. 重组胰蛋白酶运输条件下的稳定性 试剂： 1、重组胰蛋白酶冻干粉（批号：RPT1305001） 2、测活缓冲液： 25 mmol 三羟甲基氨基甲烷（Tris-HCl）缓冲液（pH7.6），含 100 mM NaCl,5 mM CaCL2。 3、0.001M HCl：取稀释至 1M 的 HCl, 稀释 1000 倍即得，pH3-4。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
