- ￥100 - 1000
- 上海烜雅
- XY-SHSJ-1529
- 国产/进口
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
100bp DNA Ladder Ⅱ
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
2～8°C保存，长期请存放于-20°C
- 规格：
20
100bp DNA Ladder Ⅱ
英文名称：100bp DNA Ladder Ⅱ；DL3000
级别：BR
规格：50次/300ul/支
分子量范围：100～3000
参考片段：100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300、1400、1500、3000
使用方法：直接上样电泳
效果：每条带的量为75ng
性状(以下信息仅供参考)：液体
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照
保存：2～8°C保存，长期请存放于-20°C
100bp DNA Ladder Ⅱ产品优势：
※种类齐全，我司提供各种生化试剂，包括电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、培养基、缓冲剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等；
※现货供应，我司的试剂产品主要以现货直销为主，当天下单当天即发货（供应不足则需要几天周转）；
※价格公允，我司产品价格以市场公允价为准。（由于市场的不确定性，产品价格随时会变，本页面的报价仅供参考，准确的实时报价请以电询为准。）
※服务灵活，我司的服务贯穿整个订购流程，包括收到货后的实验过程，我们不仅提供退换货服务，还有技术咨询服务。
100bp DNA Ladder Ⅱ相关产品：
XY-SHSJ-1448 EHDAB 124-03-8
XY-SHSJ-1449 STAB 1120-02-1
XY-SHSJ-1450 溴化十四烷基三甲基铵 1119-97-7
XY-SHSJ-1451 月桂基三甲基氯化铵 112-00-5
XY-SHSJ-1452 溴代十二烷基三甲铵 1119-94-4
XY-SHSJ-1453 月桂基磺酸钠 2386-53-0
XY-SHSJ-1454 十二烷基苯磺酸钠-6 25155-30-0
XY-SHSJ-1455 EDDAB 68207-00-1
XY-SHSJ-1456 吐混65 9005-71-4
XY-SHSJ-1457 Triton x-100 9002-93-1
XY-SHSJ-1458 Triton x-114 9036-19-5
XY-SHSJ-1459 布里杰35 9002-92-0
XY-SHSJ-1461 GLYMO 2530-83-8
XY-SHSJ-1462 3-(Trimethoxysilyl)propyl methacrylate 2530-85-0
XY-SHSJ-1463 (3-Mercaptopropyl)trimethoxysilane/4420-74-0 4420-74-0
100bp DNA Ladder Ⅱ XY-SHSJ-1464 CG-50离子交换树脂/9042-11-9 9042-11-9
XY-SHSJ-1465 Decyltrimethylammonium bromide/2082-84-0 2082-84-0
XY-SHSJ-1466 溴硝醇/52-51-7 52-51-7
XY-SHSJ-1467 二甲基脲/96-31-1 96-31-1
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
