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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
Rat hepatic artery endothelial cell culture medium
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
34
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
产品名称：大鼠肝动脉内皮细胞完全培养基价格
英文名称：Rat hepatic artery endothelial cell culture medium
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0345
大鼠肝动脉内皮细胞完全培养基价格运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
大鼠肝动脉内皮细胞完全培养基价格具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
人小梁网细胞cDNAHTMC cDNA
PLK1 Others Human 人 PLK1 / PLK-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
PT-67细胞，病毒转染小鼠细胞 人肺巨细胞癌(PG)的高转移亚系,PG-BE1细胞 肠微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CL-0283Ishikawa(人子宫内膜癌细胞)5×106cells/瓶×2
TACSTD2 Others Human 人 OP2 / TACSTD2
人膀胱基质成纤维细胞cDNAHBdSF cDNA
CTSB Others Mouse 小鼠 Cathepsin-B / CTSB 人细胞裂解液 (阳性对照)
3T3? 成纤维细胞
CL-0255A875(人黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
RLFs, 大鼠肺成纤维细胞
人胚肾细胞(亚系克隆);FIP293 人肾管状上皮细胞完全培养基 100mL
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
人小梁网细胞cDNAHTMC cDNA
PLK1 Others Human 人 PLK1 / PLK-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
PT-67细胞，病毒转染小鼠细胞 人肺巨细胞癌(PG)的高转移亚系,PG-BE1细胞 肠微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CL-0283Ishikawa(人子宫内膜癌细胞)5×106cells/瓶×2
TACSTD2 Others Human 人 OP2 / TACSTD2
Anti-SCF/FITC 荧光素标记干细胞生长因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
rDen(rh-Dengue Virus) 多价重组人登革热病毒诊断抗原Multi-class antibodies规格： 100ug
髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白抗体 Anti-MOG 0.2ml
SUMO 1 英文名称： 泛素样修饰体-1抗体 0.1ml
FABPB 英文名称： 脑型脂肪酸结合蛋白抗体(C端) 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PDGFRA(Tyr1018) 化血小板源性生长因子受体-α抗体 规格 0.1ml
rDen(rh-Dengue Virus) 多价重组人登革热病毒诊断抗原Multi-class antibodies规格： 100ug
IGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2) 胰岛素样生长因子结合蛋白-2(多肽)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-AHA3 AHA3抗体(拟南芥)Multi-class antibodies规格： 1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-CEBP alpha (Ser21) 化转录调节因子CEBP α 抗体 规格 0.1ml
兔抗人IgG血清 0.5ml 国产
WNT2B 英文名称： 信号通路Wnt2B抗体 0.1ml
Dmt1 英文名称： 二价金属转运蛋白1抗体 0.2ml
Anti-AHA3 AHA3抗体(拟南芥)Multi-class antibodies规格： 1ml
大鼠肝动脉内皮细胞完全培养基价格Somatostatin Receptor 1 英文名称： 生长抑素受体1抗体 0.1ml
ELAC2 英文名称： 遗传性前列腺癌蛋白2抗体 0.2ml
CD34抗体(细胞表面的唾液粘蛋白) Anti-CD34 0.1ml
Anti-VEGF-A/FITC 荧光素标记血管内皮生长因子A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) 化促代谢型谷酸受体2抗体 规格 0.1ml
CD80/B7-1 刺激分子B7-1蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
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文献和实验模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取
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