Gly-Arg-AMC

环肽的合成方法

）Fmoc-Ser-D-Val-Leu）的合成过程如下： DPPA系二苯基磷酰基迭氮化物，是一种稳定的液体，沸点157℃，用二苯基磷酰氯和NaN3在丙酮中室温反应很方便地得到，可以直接用作多肽偶联的缩合剂，近年来多用于环肽的合成。 Arg-Gly-Asp（RGD）是多种细胞外蛋白与整合素相互作用时被整合素识别的关键序列，对含有该序列环肽的合成报道很多。Kessler等用固相合成仪SP650合成了13个含RGD序列的线性六肽和七个含RGD序列的线性五肽，N端和C端均游离的直链肽在稀溶液中以DPPA

蛋白质从头设计实例

进行了一些修改。环区开始是用单个Pro与两个螺旋的终结者Gly构成Gly-Pro-Arg-Gly的连接区，结果发现产物成了三聚体(含6个螺旋)，而不是期望的二聚体(4个螺旋)。后来将连接的环区改成Gly-Pro-Arg-Arg-Gly，才得到二聚体。第三步，在二聚体之间加了第三个连接体，用的仍是Pro-Arg-Arg，这个肽共74个残基。最后，他们合成了该多肽的基因，在正．coli中实现了表达。这项工作被誉为蛋白质分子设计的里程碑。后来Richardson等也设计了四螺旋捆，称为Felix(意为

常用核酸和氨基酸代码

Thr T ACA Thr T ACG Thr T AAU Asn N AAC Asn N AAA Lys K AAG Lys K AGU Ser S AGC Ser S AGA Arg R AGG Arg R G GUU Val V GUC Val V GUA Val V GUG Val V GCU ALA A GCC ALA A GCA ALA A GCG ALA A GAU Asp D GAC Asp D GAA Glu E GAG Glu E GGU Gly G GGC Gly G GGA