- ￥480
- mylab
- MQP1003
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
2xEvagreen qPCR mix
- 保存条件：
-20 o C
- 库存：
大量
- 规格：
1ml
| Evagreen优势 |
| 『特点』 1、高的灵敏度 在推荐浓度下使用时可以获得最强的PCR 扩增信号。 2、PCR 抑制性极小 智能化的“按要求释放” DNA 结合技术使得EvaGreen 对PCR 的抑制远小于SYBR TM Green I 。 3、快速PCR 兼容 对PCR 干扰极小，从而极大的缩短了PCR 延伸时间。 4、非常适合HRM 分析 无“染料重分布”缺陷，兼容PCR 后的高分辨率熔解曲线（HRM ）分析。 5、兼容多重PCR 在推荐浓度下使用时，无扩增子之间的染料迁移现象。 6、超强稳定性 在大部分生化条件下非常稳定，可在室温下储存并可反复冻融。 7、优越的兼容性 和SYBR TM GREEN I 光谱相似,和各知名品牌的qPCR 仪器兼容。用EvaGreen TM 替代SYBR Green 1 ，毋须改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备。 『产品特性』 颜色和状态：室温下呈橙色液体 吸收/激发波长：500/525nm (DNA 结合态) 『储存方法』
该产品可用作Real-time PCR 定量专用荧光指示剂。用于任何一台Real-time PCR 仪上进行PCR 反应可兼容原的SYBR GreenI 或FAM 的设置。EvaGreen荧光信号强于SYBR GREEN I 。一般使用时将其稀释至1×浓度。 mylab自主研发生产的即用型荧光mix，经过中科院、农科院等单位科研用户长期使用，得到肯定并广受好评，该产品接受客户大量批发，请来电咨询，谢谢！再保证质量的前提下，我们为您节省科研成本！ |
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文献和实验值偏大呢？首先需要计算引物的扩增效率。 可将基因的扩增产物进行梯度稀释（至少三个梯度，且梯度之间的 △CT 均一，防止因为操作原因导致标准曲线线性关系差，进而影响扩增效率的计算），同时进行 qPCR。将得到的标准曲线进行引物扩增效率的计算： 以 Vazyme #Q711 的荧光定量 Mix 扩增某基因为例： ① qPCR 扩增： 将 qPCR 产物进行原液、1 / 10、1 / 100 梯度稀释，每个梯度设置三个复孔，进行 qPCR 扩增，复孔间 CT 值取平均值，得到三组 CT 值。 ②
PCR产物的荧光值就可以。参比染料的作用是标准化荧光定量反应中的非PCR震荡，校正加样误差或者是孔与孔之间的误差，提供一个稳定的基线。现在很多公司已经把ROXTM配制在MasterMix或者Premixture里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系，也可以不加ROXTM染料校正。通常来讲，real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80-150bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法，最好在PCR扩增程序结束
装备很重要：做出心中的梦中情图，最基本的一步就是拥有一把好用的移液枪，保证其量程是准确的，且每次做 RT-qPCR 的时候要固定使用那一把移液枪，避免造成因枪的不同带来的误差。 保证 RNA 质量：A260/A280要在 2 左右；不同组的样品 cDNA 的浓度也要一致，只有这样你所要扩增的模板的基线才是一致的，后续出来的 CT 值才有参考意义。 反复确认引物种属：很多刚接触实验的小白们，拿着 human 的引物在鼠样本上做 RT-qPCR，，也许跑到天荒地老这个结果也无法得到，既浪费
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