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如何保证生化检测结果的准确:
1. 室内质控:
开展常规项目的室内质量控制,绘制质控图和观察室内环境;
2.谨慎使用检测方法学:
在使用某一方法时,先虑标本量是否太少或血清凝固,需重新处理标本进行测定;如果是采用速率法,要考虑是否是酶活力过高;动态反应曲线是否正常,注意有无提示数据报警;
3.仪器因素:
仪器方面,如果发现某一时间的结果全部偏低,就要考虑是否引入了系统误差,是否发生仪器的样品针堵塞,搅拌棒搅拌不均等情况,或样品针注射器漏气,或试剂的交叉污染,或光源灯老化等问题。
4.标本状态:
避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验一、原理 一般常作的G带技术在人类染色体的单倍体中仅能观察到320条带纹,这对于一些染色体细微结构异常的识别是不够的。近年来,用氨甲蝶呤等药物使细胞同步化,另加某些药物如胸腺嘧啶核苷、BrdU等阻止染色体收缩。并用有丝分裂抑制剂秋水仙素或秋水酰胺低浓度短时间处理,结果就能得大量晚前期、前中期和早中期的有丝分裂图象。这样在人类染色体的单倍体带纹数可增加到400条、550条和850条,甚至可达1200~2000条之多。这对于进一步研究较细小的染色体缺陷和基因定位,具有重大意义。二、操作
人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)酶联免疫分析(ELISA)
人 可溶性白细胞抗原G(sHLA-G) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中可溶性白细胞抗原G(sHLA-G) 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G) 水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G
G值 G-value 物质吸收了单位剂量的放射线时,在放射生物学中为了表示反应的程度所使用的值。用每吸收100eV(电子伏特)的能量所生成或改变的分子数来表示。
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