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- 上海研生
- G9850094-25g
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- 2025年07月08日
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大量
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详见瓶身
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上海研生
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低温阴凉处保存
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25g
包装：25g
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ELISA检测服务
荧光定量PCR检测服务
免疫荧光实验检测服务
免疫沉淀和免疫共沉淀检测服务
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载体构建和蛋白表达服务
多抗制备
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如何保证生化检测结果的准确：
1. 室内质控：
开展常规项目的室内质量控制，绘制质控图和观察室内环境；
2.谨慎使用检测方法学：
在使用某一方法时，先虑标本量是否太少或血清凝固，需重新处理标本进行测定；如果是采用速率法，要考虑是否是酶活力过高；动态反应曲线是否正常，注意有无提示数据报警；
3.仪器因素：
仪器方面，如果发现某一时间的结果全部偏低，就要考虑是否引入了系统误差，是否发生仪器的样品针堵塞，搅拌棒搅拌不均等情况，或样品针注射器漏气，或试剂的交叉污染，或光源灯老化等问题。
4.标本状态：
避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验AO 染色法（丫啶橙染色法）检测细胞凋亡 【材料与试剂】 pH4.8～6.0 Tritionx-100的PBS缓冲液， AO染料：将AO染料溶于含1%TritionX-100的PBS中，终浓度为6μg/ml，含Rnase100μg/ml，避光保存。 荧光显微镜 【操作方法】 制备活细胞悬液106 /ml； 取95μl细胞悬液，加5μl的AO染液混合、避光作用10min； 加入5ml PBS，1500r/min离心5min，弃上清，重复洗涤2次； 重悬
将细胞悬液与DNA结合的荧光染料混合，应用荧光显微镜观察以显示和计数伴有异常染色质的组织细胞。常用染料为丫啶橙，染色后可以检测整个细胞群中有多少细胞发生了凋亡，但不能区别活细胞和死细胞。因此将丫啶橙和溴化乙啶混合使用，根据两种染料的吸收情况可鉴定死、活细胞。 一、材料与试剂 100μg/ml丫啶橙或100μg/ml丫啶橙与100μg/ml溴化乙啶的混合物：分别用PBS配制（两种染色剂均系诱变物，操作时应十分小心）。 用完全RPMI-1640培养液配制的细胞悬液，浓度为5×
Purpose Materials10ml 6% dextran + 7ml citrate/citric acidDextran: T500 --> 6g+100ml PBSCitrate solution: 25g Na Citrate + 8g citric acid + 500 ml PBS 43 ml blood 12 ml RT Histopaque 107718 ml cold H2 O2 ml 10x PBSM199 for HUVECs: 1L powder pocket
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
