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- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2010
- 2025年07月12日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Sheep
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TTF1:121-220/371
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
未标记（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Sheep
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TTF1:121-220/371
- 目录编号：
XY-KT-2010
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详询
- 抗体英文名：
Anti-TTF-1 (Thyroid Transcription Factor-1)
- 抗体名：
甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体
- 规格：
100-200ul
中文名称：甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体
英文名称：Anti-TTF-1 (Thyroid Transcription Factor-1)
甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体抗体的主要功能：
①中和毒素和阻止病原体入侵
②激活补体产生攻膜复合物使细胞溶解破坏
③调理吞噬和ADCC
④介导 I 型超敏反应
⑤穿过胎盘屏障和黏膜
甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体抗体的应用：
1.可以用于做石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，Elisa，WB，免疫荧光等实验。
2.可以与人，小鼠，大鼠，鸡，狗，猪，羊，牛，兔等交叉反应。
3.主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。
先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的,因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来,以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性,定位或定量的研究。
甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体公司提供的抗体包括一抗、二抗、内参抗体、标签抗体、单克隆抗体、多克隆抗体，抗体种类齐全、可长期稳定保存，可顺利保障您的实验成功，欢迎联系我司洽谈合作事宜！
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文献和实验是许多转录共抑制复合物中的活性成分。HDACl 和 HDAC2 均与介导转录抑制的 mSin3A 有关。通过与许多序列特异性的转录因子相互作用，可使HDAC―mSin3 复合物结合到特异性的启动子，抑制相关基因的表达。这些转录因子包括未结合配体的核激素受体[如维甲酸受体(RAR)及甲状腺受体(TR)]、Mad／Max 及 Mix／Max 异二聚体、MeCP2、p53 等。 2.组蛋白甲基化与去甲基化 组蛋白甲基化是指在组蛋白甲基转移酶催化下组蛋白 H3 和 H4 的 N 端赖氨酸或者精氨酸残基发生的甲基
能性较大，根据中国科学院肿瘤防治所的资料，冷结节中癌肿发现率为 54.5% 。当然冷结节也不一定都是癌，其他良性疾患也可出现此图象，还应结合病史、体检和其他有关检查，综合分析才能作出临床诊断。 （ 3 ） X 线检查 巨大的甲状腺肿瘤或较晚期的甲状腺癌以及临床怀疑有纵隔甲状腺肿时，都须作颈部气管正侧位摄片检查，以便了解肿瘤的范围、不同的钙化影象以及与气管、食管的关系。 X 线还有一个重要的目的就是观察气管与甲状腺的关系，巨大的甲状腺
化物歧化酶等。因此，铜的缺乏会导致结缔组织中胶原交联障碍，以及 贫血 、白细胞减少、动脉壁弹性减弱及神经系统症状等。体内铜代谢异常的遗传病目前除wilson病(肝豆状核变性)外，还发现有Menke病，表现为铜的吸收障碍导致肝、脑中铜含量降低，组织中含铜酶活力下降，机体代谢紊乱。 二、锌 人体内含锌约2－3g，遍布于全身许多组织中，不少组织含有较多锌，如眼睛含锌达0.5%。成人每日需要量为15－200mg。 锌主要在小肠中吸收。肠腔内有与锌特异结合的因子，能促进锌
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