- 询价
- 上海邦景
- BJ-P1168
- 进口、国产
- 2025年07月11日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
该显色培养基鉴定大肠杆菌 ，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
叶酸测定培养基图片使用方法：
取一只无菌水样采集袋，拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中，注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行），拧紧盖子。
注意事项：使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
叶酸测定培养基图片操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h ，选用有 30 ～ 200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上， 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h 小时:
叶酸测定培养基图片【产品用途】
适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素，琼脂是培养基凝固剂；显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应，水解底物，释放显色基团，使大肠菌群菌落显示绿色。
煌绿黄胺嘧啶琼脂250g用于沙门氏的分离培养
ISP培养基 250g 用于链霉菌的培养
改良Camp-BAP氏琼脂基础 Camp-BAP Agar Base,Modified 250 用于弯曲杆菌选择性分离培养(GB标准)
胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)250g/瓶用于细菌的增菌、培养incubationmedia胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)250g/瓶用于细菌的增菌、培养
HE琼脂平板(9cm) 10个/包 用于沙门氏菌的选择性分离培养
MUGal(4-甲基伞形酮-β-半乳萄糖苷)肉汤2205g用于多管发酵法快速检测大肠菌群
Liver Broth 肝肉汤 Oxoid 500G incubation media Liver Broth 肝肉汤 Oxoid 500G
泡盛曲霉 支/瓶
ModifiedMacConkeyBrothAdditives
BairdParker琼脂培养基 250g 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
DriedMeatParticle
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 用于单增李氏菌增菌培养
MH琼脂 MHA 250克 抗菌素药物敏感性试验
弧菌显色培养基l用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，其它弧菌显无色。incubationmedia弧菌显色培养基l用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，其它弧菌显无色。
叠氮葡萄糖肉汤 250g 用于链球菌增菌培养
人APP基因转染CHO细胞株;7WD10
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6
DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
COLO 205细胞，结肠癌细胞 正常人肝细胞,L-02细胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞)5×106cells/瓶×2
食管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CLEC4M Others Human 人 CD
人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431]
PROC Others Human 人 PROC1 / Protein C / PROC 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记)
3T6细胞，小鼠胚胎成纤维细胞 人前列腺癌细胞,gpc-1细胞 人视网膜色素上皮细胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg
恒河猴肾细胞;RM-3
EPCAM Others Human 人 EpCAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
叶酸测定培养基图片人APP基因转染CHO细胞株;7WD10
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6
DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
COLO 205细胞，结肠癌细胞 正常人肝细胞,L-02细胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞)5×106cells/瓶×2
食管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CLEC4M Others Human 人 CD
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
「秃头星人」的福音来了！人造毛囊首次培养成功，生发效率接近 100%！
参与该研究的英国伦敦玛丽女王大学的 Kairban Hodivala-Dilke 表示，「从历史上看，人工制造毛囊是非常困难的，不同类型的细胞需要不同的营养。」 在这项研究中，他们通过尝试多种体外培养条件，包括培养基、生长因子、信号通路的激活剂和抑制剂等，使得两种胚胎细胞——胚胎上皮细胞和间充质细胞得以在体外形成毛囊类器官。 图片来源：Science Advances 值得一提的是，他们开发的类器官培养系统以几乎 100% 的效率生成了毛囊和毛干，可以产生完全成熟的毛囊，其生长出的毛干
Nature 三连发：竞争消除，有你没我，论癌细胞的「霸道行为」
，WT 类器官的扩张率显著降低，这些数据表明 Apc 突变细胞能够显著抑制 WT 类器官的生长。 图片来源: Nature为了进一步了解这种抑制作用，他们实验 WT 或 Apc−/−的条件培养基对 WT 类器官进行孵育并进行转录组分析，结果发现，Apc−/−条件培养基孵育的 WT 类器官显示出干性下降和分化增加的特征，更关键的是，Apc−/−细胞在降低了干细胞的功能同时也显示出明显的克隆能力降低。总之，这些数据揭示了 Apc 的突变可以通过促进分化和减少干细胞数量，积极抑制 WT 类器官的生长和克
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
