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- 上海邦景
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- 2025年07月12日
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上海邦景
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适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素，琼脂是培养基凝固剂；显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应，水解底物，释放显色基团，使大肠菌群菌落显示绿色。
双岐杆菌生化试验无糖对照培养操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h ，选用有 30 ～ 200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上， 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h 小时:
双岐杆菌生化试验无糖对照培养方法的局限性
该显色培养基鉴定大肠杆菌 ，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
大鼠促甲状腺激素(TSH)ELISA试剂盒 ，英文名： TSH ELISA Kit
Mouse procollagen C N-terminal peptide (C I CP) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠皮质酮(mouse Coicosterone) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforLH(Humanleoopichormone)ELISAKit人促黄体激素规格：48T/96T
通用型HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定性检测试剂盒20次
ELISAKitPF-4/CXCL4猴子血小板因子4规格：48T/96T
小鼠脱酶1家族成员A1(ALDH1A1)ELISA试剂盒 ，英文名： ALDH1A1 ELISA Kit
猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA检测试剂盒PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 96T/48T
大鼠坏死因子诱导蛋白6(TSG-6)免疫试剂盒 Rat tumor necrosis factor-inducible gene 6 protein,TSG-6 elisa kit
英文名称Humanβ-ThromboglobulinELISAKit人β血小板球蛋白(β-TG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
动物组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性比色法定量检测试剂盒20次
Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA试剂盒大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠5-羟(5-HT)ELISA试剂盒 ，英文名： 5-HT ELISA Kit
人促甲状腺素(TSH)ELISA检测试剂盒HumahyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 96T/48T
大鼠顶体蛋白(ACR)免疫试剂盒 Rat Acrosin,ACR ELISA kit
CLIAKitfoSP-1(Mousethrombospondin1)ELISAKit小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1规格：48T/96T
胚胎干细胞(ES)基础培养基500毫升
ELISAKitsP-selectin人可溶性P选择素规格：48T/96T
GA结合蛋白转录因子β/GABP-β1/GABP-β2抗体
谷酸脱羧酶65+谷酸脱羧酶67抗体
谷酸脱羧酶样蛋白1抗体
精神发育迟滞相关蛋白Rab GDI α抗体
甘油二酯酶结构域4抗体
脉周蛋白1抗体（胃癌抗原蛋白Ga50）
PGBD3蛋白抗体
蛋白激酶Cα相互作用蛋白1抗体
丝酸/苏酸蛋白激酶5抗体
蛋白质酶1G抗体（PP2Cγ）
双岐杆菌生化试验无糖对照培养Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体 Anti-FNDC3B WB IHC-P IHC-F IF 100ul
粘液样脂肪肉瘤蛋白FUS1抗体 Anti-FUS WB IHC-P IHC-F IF 100ul
细胞生长抑制蛋白26/前列腺特异性膜抗原抗体样蛋白抗体 Anti-FOLH1B WB IHC-P IHC-F IF 100ul
化Fas死亡结构域相关蛋白抗体 Anti-phospho-FADD WB IHC-P IHC-F IF 100ul
肾母细胞瘤X蛋白抗体 Anti-FAM123B WB IHC-P IHC-F IF 100ul
双岐杆菌生化试验无糖对照培养使用方法：
取一只无菌水样采集袋，拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中，注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行），拧紧盖子。
注意事项：使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
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文献和实验于100mL亚硒酸盐肮氨酸（SC）增菌液内，于36±1℃培养18~24h。5.2 分离取增菌液1环，划线接种于一个亚硫酸铋琼脂平板和一个DHL琼脂平板。两种增菌液可同时划线接种在同一个平板上。于36±1℃分别培养18~24h（DHL）或40~48h（BS），观察各个平板上生长的菌落，沙门氏菌Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和沙门氏菌Ⅲ在各个平板上的菌落特征见表1。表1 沙门氏菌属各群在各种选择性琼脂平板上的菌落特征5.3 生化试验 5.3.1 自选择性琼脂平板上直接挑取数个可疑菌落，分别接种三糖铁琼脂。在三糖
培养24小时后，在V．P．和硝酸盐分隔室内分别加入一滴V．P．反应试剂和硝酸盐反应试剂，V．P．试验需在加入反应试剂后20—30分钟时再观察结果。根据E-15实验项目的变色范围（如表X-1所示），对照E-15鉴定标色板，观察各项生化反应的变色情况，确定它们是阳性反应或阴性反应，即各项生化反应结果。 6．编码的检索方法 根据各项生化反应结果，按记录编码表的顺序，把三个生化试验编为一组，其顺序代号分别是4、2、 1三个数字，凡结果阳性者记“ ”，阴性者记“-”。15种
、1.6%溴甲基酚紫指示剂。 4. 器具 超净工作台、恒温培养箱、高压灭菌锅、试管、移液管、杜氏小套管。 5. 流程 糖发酵试验→V-P试验→甲基红试验→吲哚试验。 【实验方法与步骤】 1. 糖发酵实验 ① 试管标记 取分别装有不同糖类（如葡萄糖、蔗糖和乳糖等）发酵培养液的试管，根据需要培养的细菌做好标记（如大肠埃希菌、产气肠杆菌、普通变形菌等和空白对照）。 ② 接种培养 以无菌操作分别接种少量菌苔至以上各相应试管中，空白对照中不接种，置37℃恒温箱中培养，分别在培养24h、48h
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