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- 本产品是自主开发的外泌体快速提取试剂盒，经过优化处理适用于细胞培养上清液、血清、血浆、尿液和其他体液（脑脊液、腹水、羊水、乳液以及唾液等）中的外泌体提取，并搭配纯化过滤装置，可快速高效获得高纯度的外泌体颗粒。所提取的外泌体能够满足外泌体--细胞共培养实验、NGS高通量测序、蛋白质组学研究、qPCR、Western blot、Elisa等检测的需求。
- 全国
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
10
外泌体(Exosome)是直径约为30-150nm，密度在1.13-1.21g/m1的小囊泡。Exosome天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，外泌体是活细胞分泌的来源于晚期核内体(也称为多囊泡体 )的膜性囊泡。
外泌体浓缩试剂盒（细胞培养上清）研究发现，Exosome内含有与细胞来源相关的蛋白质rRNA和microRNA，并且exosome能够通过生物屏障，在细胞间传递功能性核酸分子，从而发挥各种生物学功能。
外泌体浓缩试剂盒（细胞培养上清）服务内容:
1，外泌体提取服务
从体外培养的细胞中分离和提取exosome的主要方法是超速离心法，这种方法缺点也不少：耗时耗力，往往需要30个小时左右；每次最多只能处理6个样品；需要大量的起始材料；产量不高。
我公司自主开发外泌体快提取试剂盒，快速高效获得高纯度外泌体颗粒。
- 外泌体电镜检测服务
全血，血浆；
细胞上清液；
体液：尿液、心包积液、唾液、脑脊液、腹水等。
用于分离外泌体类型及所需量：
血清样本： 5ml （全血10ml)；
血浆样本： 5ml （全血 8-10ml)；
无血清培养细胞上清：50ml；
体液： 20ml；
外泌体浓缩试剂盒（细胞培养上清）外泌体粒径检测服务
来自细胞培养上清液提取的外泌体，通过美国PSS Nicomp 380 Z3000粒度仪检测
3，外泌体基因、蛋白检测分析服务
外泌体microRNA检测分析；
外泌体lncRNA检测分析；
外泌体蛋白表达检测分析；
4，外泌体NSG测序服务
外泌体浓缩试剂盒（细胞培养上清）相关产品
外泌体提取纯化试剂盒；
Cd63-GFP真核表达质粒；
Cd63-GFP腺病毒颗粒；
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文献和实验离心管浓缩 3-5 倍（超滤柱上层液体即为浓缩后的样品），准备 50 mL 以上的浓缩液再使用本试剂盒提取外泌体。 8、细胞上清液的浓缩倍数该如何选定？ 由于不同细胞在不同培养条件下外泌体分泌量差异较大，因此针对上清液的浓缩倍数无法给出具体数值。建议先选定一个倍数进行样品浓缩，以外泌体纯化过程中EPF柱堵柱现象作为浓缩倍数是否合适的依据，如果 EPF 柱出现堵柱现象，则可适当降低超滤浓缩倍数。 9、加了 ECS 液离心之后无沉淀，这个现象正常吗？ 由于某些细胞（如悬浮细胞、干细胞、免疫细胞、神经细胞
文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法，那这两种方法研究人员该如何选择呢？为了解决大家的疑惑，我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 （一）实验分组和开展实验确定： 此实验共分为 3 组，每组设置 2 个重复，所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1：超离法分离（UC-1，UC-2）； 组2：使用某国外试剂盒 SXX（SXX-1，SXX-2）； 组3：使用某国内试剂盒 UXX（UXX-1，UXX-2）。 开展
到了细胞上清液时，依次离心去除细胞、细胞碎片后进行存储；通过超滤方法浓缩上清液体积，提高外泌体浓度；最后通过超离或者试剂盒的方法提取外泌体。 以上的方法针对制备科研级别的外泌体质量会大有提升，如果要针对大规模（几升以上）的则需要结合其他的方法来操作。 文章图文来源：宇玫博生物
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