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重组人神经元特异性烯醇化酶/γ 烯醇化酶 蛋白质

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  • ¥1980 - 5800
  • LMAI Bio
  • LM-10829P
  • 进口/国产
  • 2025年07月16日
  • 蛋白检测
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    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

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      详见说明书

    • 级别

      1

    • 目录编号

      LM-10829P

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      基因工程表达

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      Recombinant human NSE Protein

    • 抗体名

      重组人神经元特异性烯醇化酶/γ 烯醇化酶 蛋白质

    • 标记物

      详见说明书

    • 宿主

    • 适应物种

    • 免疫原

      详见说明书

    • 亚型

      详见说明书

    • 形态

      粉末/液体/冻干粉

    • 应用范围

      蛋白检测

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20 °C

    • 规格

      100ug/500ug

    重组人神经元特异性烯醇化酶/γ 烯醇化酶 蛋白质
    英文名称 Recombinant human NSE Protein
    中文名称 重组人神经元特异性烯醇化酶/γ 烯醇化酶 蛋白质
    别    名 Gamma-enolase; Gamma enolase; Neural enolase; Neuron specific enolase; neurone-specific enolase; 2 phospho D glycerate hydrolyase; Eno 2; Eno2; ENO2; ENOG; Enolase 2; Enolase 2 gamma neuronal; Enolase2; Neuron specific enolase; Neuron specific gamma enolase; NSE; ENOG_HUMAN; Gamma-enolase; 2-phospho-D-glycerate hydro-lyase; enolase 2, gamma, neuronal.  
    规格价格 100ug/1980元 购买    500ug/5800元 购买        大包装/询价
    说 明 书 100ug  500ug  
    分 子 量 48kDa
    性    状 Lyophilized or Liquid
    浓    度 1mg/ml
    多肽活性  
    序    列 1-434/434aa (C-6x His-Tag)
    产品来源 基因工程表达
    分    类 重组蛋白
    偶联蛋白  
    纯化方法 亲和层析
    产品应用 Immunology research 
    保存条件 Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
    产品介绍  
    产品图片 产品细节图片1
    Human NSE/ENO2/Enolase 2 Protein (His Tag) SDS-PAGE
    产品细节图片2
    Human NSE/ENO2/Enolase 2 Protein (His Tag) SDS-PAGE

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 蛋白质测序

      链借助非共价键连接在一起,称为寡聚蛋白质,如,血红蛋白为四聚体,烯醇化酶为二聚体;可用8mol/L尿素或6mol/L盐酸胍处理,即可分开多肽链(亚基). 2 测定蛋白质分子中多肽链的数目。通过测定末端氨基酸残基的摩尔数与蛋白质分子量之间的关系,即可确定多肽链的数目。 3 二硫键的断裂。几条多肽链通过二硫键交联在一起,可在8mol/L尿素或6mol/L盐酸胍存在下,用过量的β-巯基乙醇处理,使二硫键还原为巯基,然后用烷基化试剂保护生成的巯基,以防止它重新被氧化。 二硫键的切割与保护(元素

    • 紫外吸收法测蛋白质含量

      =1.45×A280-0.74×A260 (mg/ml)此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所测定的数据来建立的。3.215nm与225nm的吸收差法蛋白质的稀溶液由于含量低而不能使用280nm的光吸收测定时,可用215nm与225nm吸收值之差,通过标准曲线法来测定蛋白质稀溶液的浓度。用已知浓度的标准蛋白质,配制成20~100 mg/ml的一系列5.0ml的蛋白质溶液,分别测定215nm和225nm的吸光度值,并计算出吸收差: 吸收差D= A215

    • 蛋白质含量测定法

      。 (2)仍有一些物质干扰此法的测定,主要的干扰物质有:去污剂、Triton X-100、十二烷基硫酸钠(SDS)和0.1N的NaOH。(如同0.1N的酸干扰Lowary法一样)。 (3)标准曲线也有轻微的非线性,因而不能用Beer定律进行计算,而只能用标准曲线来测定未知蛋白质的浓度。 (二)试剂与器材 1.试剂: (1)标准蛋白质溶液,用g—球蛋白或牛血清清蛋白(BSA),配制成1.0mg/ml和0.1mg/ml的标准蛋白质溶液。 (2)考马斯亮兰G—250染料试剂:称100mg考马斯亮兰G—250

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