布病抗原检测卡

肺炎支原体lgM检测

【原理】 肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内，当样品沿膜扩散时，分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物，5分钟后观察结果。质控孔为质量控制，固定有人lgM，测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色，阴性结果为无色。 【材料】 1、患者血清。 2、肺炎支原体lgM检测试剂盒，包括： （1）检测卡：单独锡纸包装，卡上固定有肺炎支原体抗原或人lgM（质控孔）。 （2）阳性质控液（1.7ml

抗人球蛋白抗体阳性致血液配合不合1例

A、B红细胞和RhD抗血清，作血型正反定型和RhD试验，血型正反定型相符合，均为A 型，RhD 阳性，用凝聚胺法和同型血液进行配血试验，主管不凝集，次管凝集，血液配合不合，再次进行抽血复查患者血型和RhD，复查结果和初次监测结果相符，并换献血者血样在37℃保温下再次进行聚凝胺法配血，配血结果仍然不合，排除血型错误、血液冷凝集因素和献血员血液问题。用达亚美公司的coombs’卡和同型血液配合，主次侧均发生凝集反应，血液配合不合。考虑到患者可能是不规则抗体所致的配血不合，用达亚美公司的血型不完全抗体检测卡

免疫胶体金技术影响因素分析

在不同的层次、不同的部门，判定结果时有很大的随意性，判定时间不统一，特别是在工作环境、温度、湿度的影响下，根据标志线的显色时间随意判定结果，而忽略了厂家制定的有效时间。因此在检测时要求工作人员能及时分辨出试验结果出现的假阳性、假阴性现象及异常条带，能在查找原因后复检或结合相关的检测方法重新检测进行比对和确认，避免漏检和错检。 8、产品的保存和验证 8.1产品的储存刚生产出的试纸条或检测卡一般含有5%～10%的水分，储存过程中环境过干过湿都不利于产品的储存。环境过干膜上的水分蒸发，会