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- 2026年08月06日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
人
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清，血浆及相关液体样
- 规格：
48T/96T
产品订购信息：
中文名 人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA试剂盒
英文名 Human flagellin ELISA试剂盒
人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA试剂盒elisa的基本原理：
a、使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；
b、使抗原或抗体与某种酶联结成酶标抗原或抗体，既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
c、测定时受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体反应，再经过洗涤，然后加入酶反应底物后，底物被酶催化后变色，根据颜色深浅可进行定性和定量分析；
捕获法测IGM抗体的操作步骤：
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接，形成固相抗人IGM。然后洗涤；
2、加入稀释血清标本，洗涤；
3、加入特异性抗原试剂，洗涤；
4、加入针对特异性的酶标抗体，使之与结合在固相上的抗原反应结合，洗涤；
5、加底物显色，如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在，为阳性反应。
人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验构成细菌的鞭毛纤维的粒状蛋白质。其分子量可因菌种而异，肠细菌群的是 5-6万，而芽孢杆菌属据报道为 3万左右。这种蛋白质的氨基酸组成也因菌种而异，但都含有多量的天冬氨酸、苏氨酸、谷氨酸，而不含半胱氨酸和色氨酸。在沙门氏菌的一些种中，鞭毛蛋白所含赖氨酸，约有半数在ε位被甲基化。鞭毛纤维是通过鞭毛蛋白分子卷成圆筒状聚合而成。聚合反应是通过疏水键进行的，此时分子的形态发生了变化。而且由于形态发生改变的分子只在分子的一端与另一分子形成键，所以纤维只朝一个方向延长。用强酸
网络 幽门螺杆菌的SDSP-AGE及免疫印渍分析 幽门螺杆菌（Helicobacter pylorida, Hp）现被公认为是 慢性胃炎 （CG）及消化性溃疡（PU）的致病因素之一。测定血清Hp抗体方法简便，敏感性高，特异性强，故日益受到关注。有关抗Hp-IgG检测的酶联免疫吸附试验（ELISA）已有报道，但Hp
或全菌超声粉碎物作抗原，这种抗原制备含有多种菌体及鞭毛蛋白，其中有些物质或不具备抗原性、或为其它菌种所共有，如Hp与空肠弯曲菌有血清交叉反应等因素。因而试验的敏感性高，但缺乏特异性，酸提取法虽较纯净，但特异性和敏感性不理想。有研究人员，采用柱层析法纯化了Hp的尿素酶，并用该尿素酶作ELISA测定包被抗原，对120例有消化不良症状的血清进行检测，平均光密度值在Hp阳性组明显高于Hp阴性组，如以0.3光密度值为标准，诊断的敏感性和特异性分别为95％和91％。因而认为用尿素酶作为抗原应用于ELISA试验
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