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- 2025年07月11日
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- 技术资料
- 样本：
血清，脑髓液，排泄物，细胞培养上清等
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP，AKP
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，猴，鸡等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
竞争法，间接法，夹心法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
48T/98T
| 中文全名 | 大鼠抗凝血酶Ⅲ抗体检测试剂盒哪个牌子好 |
| 英文全称 | Rat Anti-Thrombin Ⅲ antibody ELISA Kit |
| 详细说明书 | 随货发送，也可来电获取 |
★公司立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★公司具有完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，盒具有较强的稳定性和较高的准确性。
★公司客户遍布高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位。
★公司有多年积累的营销经验，已形成一套相对完整的产销体系，可为客户提供周到的售前售后服务。
酶标抗体技术：
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
ELISA原理：
1）抗原或抗体能吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性；
2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用，常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶，其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应，还能催化酶促反应，显示出生物放大作用。
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文献和实验γRⅢ/Ⅱ 结合，封闭非特异性染色，使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1 μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体，室温孵育 10 分钟。 对于人和大鼠，可直接使用过量的，与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源的血清进行阻断，或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞染色 按照说明书的推荐用量加入荧光标记抗体，混匀后置于 4℃，避光孵育 30 分钟。 加入细胞染色 buffer (或含 1%BSA 的 PBS)重悬细胞，300g 离心
能和 FcγR Ⅲ/Ⅱ结合，封闭非特异性染色，使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体，室温孵育 10min。 对于人和大鼠，可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源血清进行阻断，或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞表面抗体孵育 根据实验设计，除空白对照外，对应的单染管、全染管加入相应的抗体 5μL，混匀，4℃ 避光孵育 30min。 六、固定破膜 按照说明书稀释固定破膜液。 每管加入
性染色，使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入0.5-1μg纯的抗小鼠CD16/32单克隆抗体，室温孵育10分钟。 对于人和大鼠，可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化Ig或者相同来源血清进行阻断，或者用商业化的Fc受体阻断剂。 细胞染色 4.1 按照说明书的推荐用量加入荧光标记的抗体，混匀后置于4℃，避光孵育30分钟。 4.2 加入适量细胞染色buffer (或含1%BSA的PBS)重悬细胞，300g离心细胞悬液5分钟，弃掉上清。 4.3 加入0.2 mL
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