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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 库存:
大量
- 标记物:
HRP,AKP
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/98T
大鼠胰岛素受体底物2(IRS2)检测试剂盒产品介绍
产品全称:大鼠胰岛素受体底物2(IRS2)检测试剂盒
英文全称:Rat insulin receptor substrate 2,IRS2 ELISA Kit
规格:48T/98T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
产品优势:ELISA试剂为我司主营产品之一,产品皆严格按照相关标准进行,并经过了严格地反复地检测,我们以严谨的态度保证产品的质量,从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短,供货及时,且我司还提供完整的售前和售后服务。
大鼠胰岛素受体底物2(IRS2)检测试剂盒在免疫测定的应用:
1、体液中的各种蛋白质;
2、激素;
3、抗生素和药物;
4、病原体抗原;
5、利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
ELISA测定的主要技术特征:
1.采用专利的压缩导入-O形环扩张(CO-RE)核心技术,实现标准加样枪的智能化、自动化;
2.理想的加样体系----气动置换加样原理ADP的实现;
3.实现任意加样动作同时使用不同的加样头(抛弃型加样尖和永久型探针);
4.实时实现液体双传感技术;
5.全方位液面传感应用;
6.活性洗涤工作站,是提高加样速度的关键;
7.最多同时16独立通道处理系统;
8.智能增强的容错;
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CPA2重组人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 (His 标签) Protein
内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)重组蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)
ERBB4重组人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (His 标签) Protein
CSNK1G1 Protein Human 重组人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 标签)
NA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性)
大鼠胰岛素受体底物2(IRS2)检测试剂盒内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)重组蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)
CSNK1G1 Protein Human 重组人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 标签)
CPA2重组人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 (His 标签) Protein
NA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性)
ERBB4重组人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (His 标签) Protein
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文献和实验胰岛素受体底物(insulin receptor substrate,IRSs)
能够被激活的胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物, 其上具有十几个酪氨酸残基可被磷酸化,磷酸化的IRSs能够结合并激活下游效应物。 IRSs在被胰岛素受体磷酸化以后,如同一块“磁铁”与那些具有SH2结构域的蛋白结合,根据所结合蛋白的具体结构产生不同的效应,如激活SH2蛋白的酶活性、改变蛋白质构型并同另外的蛋白结合或者引起蛋白质从细胞的一个部位转移到另一个部位。 已知有三种胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物(IRSs)。第一种是胰岛素受体底物1(IRS1),是一种
ELATNESCLASRETSFITNG HCLASGKTSF MTTLCLRSIY EDLKMYHVEF QAMNAKLLMDPKRQIFLDQN MLAAIAELMQ ALNFDSETVP QKPSLKELDF YKTKVKLCILLHAFRIRAVT IDRMMSYLSS S2, FeaturesDL-IL12A-Ra大鼠白介素 12A (IL12A) 酶联免疫吸附检测试剂盒预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IL
图 为了有效的分离肠道菌,作者首先选用了一种同时适合需氧菌和厌氧菌的 R 培养基,通过梯度稀释大鼠的肠道内容物后涂布在 R 平板上获得单菌落,并重复纯化直至获得纯菌。经过 MALDI-TOF 和 16S rRNA 鉴定后对获得的 600 余个纯培养菌株进行分类和归属,本研究共获得厚壁菌门中 4 个属的 11 种肠道菌,共 38 株。 随后,作者设计了高灵敏度、稳定性,适合大规模筛选的酶标法探索这些肠道菌产生 D 型氨基酸的能力:收集平板上的肠道菌,提取并富集其分泌 D 型氨基酸,以底物宽泛性广的商用
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