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- 上海邦景
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- 2025年07月16日
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39
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上海邦景
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该显色培养基鉴定大肠杆菌 ，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
木糖发酵管培养使用方法：
取一只无菌水样采集袋，拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中，注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行），拧紧盖子。
注意事项：使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
木糖发酵管培养操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h ，选用有 30 ～ 200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上， 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h 小时:
木糖发酵管培养【产品用途】
适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素，琼脂是培养基凝固剂；显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应，水解底物，释放显色基团，使大肠菌群菌落显示绿色。
高盐察氏培养基2250g用于饲料中霉菌的检验
非转基因大豆蛋白胨(GMO-Free Soya Peptone) Oxoid 500g incubation media 非转基因大豆蛋白胨(GMO-Free Soya Peptone) Oxoid 500g
蜜环菌 测序含铜亚盐还原酶基因 支/瓶
Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase
抗生素检定培养基9号 250g 白色念株菌悬液抗生素效价测定
NACSolidMedium
MFC肉汤 MFC Broth 用于大肠菌群的滤膜法检测
细菌L型增菌液 65 用于L型细菌增菌培养
马丁培养基250g/瓶用于真菌的培养incubationmedia马丁培养基250g/瓶用于真菌的培养
菌落总数检测培养基-
YMar
改良番茄汁琼脂培养基基础 250(g) incubation media 改良番茄汁琼脂培养基基础 250(g)
卵黄多粘菌素B溶液 Egg-Yolk Polymyxin B Solution 50毫升 甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础配套试剂
溶血性链球菌incubationmedia溶血性链球菌
3%録MR-VP培养基 20支 用于副溶血性弧菌的甲基红和V-P试验
猫肾细胞;CRFK
人虹膜色素上皮细胞总RNAHIPEpiC NA
S100A6 Others Human 人 S100A6 / CACY 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
WI-38细胞，人二倍体胚肺细胞 人肺腺癌细胞,LTEP-a-2细胞 QBC-939, 人胆管癌细胞
CL-0387MS751(人子宫颈表皮癌细胞)5×106cells/瓶×2
NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神经酸酶 (Neuraminidase/NA) 人细胞
人胚肺成纤维细胞;IMR-90
FCER2 Others Mouse 小鼠 FCER2A / CD23 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H358 人非小细胞肺癌细胞
LX-2, 人肝星形细胞株
人脐静脉平滑肌细胞
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C 人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基 100mL
木糖发酵管培养猫肾细胞;CRFK
人虹膜色素上皮细胞总RNAHIPEpiC NA
S100A6 Others Human 人 S100A6 / CACY 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
WI-38细胞，人二倍体胚肺细胞 人肺腺癌细胞,LTEP-a-2细胞 QBC-939, 人胆管癌细胞
CL-0387MS751(人子宫颈表皮癌细胞)5×106cells/瓶×2
NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神经酸酶 (Neuraminidase/NA) 人细胞
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文献和实验成份： PH7．6-7．8蛋白胨水 1000毫升（0．3克/100毫升） 1．2%酚红液 0．4毫升 琼脂 0．4 - 0．5克 10%糖或醇 10毫升 制备：把蛋白胨水，琼脂加热溶解，然后加1．2%酚红液0．4毫升，10%糖10毫升，混匀，分装试管，每管约2-3毫升，经115℃高压灭菌20分钟后，分置于试管架上，贴上各类糖或醇类标签备用。 质控标准：细菌发酵糖类或醇而产生酸，能使培养基PH改变，指示剂由红变黄色，如因发酵产生气体则半固体内产生气泡，如有动力则半固体
法 图2 细菌纯培养划线方法 (二) 钓菌和纯培养：观察菌落，选单个菌落，标记后，钓取目的菌落，如图2之一方法接种于普通琼脂斜面上，37℃培养24h。 （三）生化实验 1、糖发酵实验：原理。将糖发酵管甩至两端，标记后折断，每组将1.2菌接种于两套糖发酵管中，倒立37℃培养24h。 2、靛基质实验：原理。每组将2、3号菌接入蛋白胨水培养基中，37℃培养4天后，加入靛基质 试剂 ，观察结果，
在哺乳动物和昆虫细胞表达系统中，目的蛋白经常分泌到细胞培养基。因此，在进行纯化前，我们的目的蛋白已存在于大体积培养液中。然而有时，用来纯化目的蛋白柱子体积却只有 1 ml。时间金贵，手动一次一次的将样品加入柱子中就太麻烦了，简直是要加到头秃有木有！ 不知道大家为了简化操作，节省时间，都使用了怎样的方法来上样呢？ 今天为在这里为大家分享一个锦囊工具：Wet Fred。这个小体积的工具非常灵活，可以根据我们的实验需要，使用在实验台、冰箱和冷室中。 优点 Wet Fred 工作
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