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- 上海邦景
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- 进口/国产
- 2025年07月11日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 人、小鼠、大鼠、兔等
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
大量
- 靶点：
ANKRD32
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-ANKRD32
- 抗体名：
锚蛋白重复结构域蛋白32抗体
- 标记物：
HRP/AKP等
- 宿主：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 适应物种：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 保存条件：
低温冻存
- 规格：
100ul
抗体名称：锚蛋白重复结构域蛋白32抗体
英文名：Anti-ANKRD32
价格：电询
我司提供各种科研所需的抗体，包括一抗、二抗、抗原，单克隆抗体、多克隆抗体以及标记抗体等，同时我们也提供定制服务以及抗体标记服务，具体详情可点击这里咨询！
免疫-PCR技术：
1、基本原理
免疫-PCR主要由两个部分组成即类似于普通酶联免疫吸附实验（ELISA）的抗原抗体反应和常规的PCR扩增和电泳检测。以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体，用PCR扩增抗体所连接的DNA，并进行电泳检测，因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。免疫-PCR结合了抗原抗体反应的特异性和PCR的高度敏感性，成为一种极为敏感的抗体依赖的抗原检测技术。
2、免疫-PCR的改进
将不同的抗体标上特异的DNA序列，形成一种新的、基于双抗夹心免疫模式的免疫-PCR，并可同时检测多种抗原，避免了免疫实验敏感性的限制和在一个实验中检测抗原的种类。免疫-PCR夹心模式可以用常规的免疫实验完成。这样就大大降低了原先免疫-PCR实验的复杂性，并减少了大量的操作时间。这种免疫-PCR系统的关键改进就是用异双功能化学关联剂制备标记DNA-抗体偶联物。
3、多分析物免疫-PCR
锚蛋白重复结构域蛋白32抗体制备过程如下：
（1）氨基修饰寡核苷酸与SATA反应，形成乙酰硫代乙酰修饰DNA。
（2）Sulfo-SMCC与抗体反应，形成马来酰亚胺修饰抗体。
（3）混合马来酰亚胺修饰抗体和乙酰硫代乙酰修饰DNA，并加入羟胺盐酸，在黑暗条件下反应，使抗体和标记DNA偶联。
（4）反应混合物用HPLC凝胶过滤纯化偶联物，收集的偶联物在4℃下保存。
在多分析物免疫-PCR实验中，几千个bp的dsDNA可以通过生物学和生物化学方法制备。通过PCR和单向缺失在以Puc18为基础的重组质粒上制备了各种长度、具有相同引物序列的的dsDNA，选择适合长度的dsDNA作为特异性抗体的标记物。而且dsDNA比ssDNA具有更高的稳定性。此外，长链DNA分子更容易用荧光标记和光吸收检测，并且可以引入更多的非同位素标记，序列长度的提高可以促进杂合检测。
锚蛋白重复结构域蛋白32抗体其他产品展示：
半胱氨酸亚磺酸脱羧酶抗体 Anti-CSAD WB IHC-P IHC-F IF 100ul
丙型肝炎NS2反式调节蛋白/衰老相关的基因10蛋白抗体 Anti-CHCHD2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
醛固酮合成酶CYP11B2抗体 Anti-CYP11B2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
细胞分裂周期蛋白8抗体 Anti-CDCA8 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
卷曲螺旋结构域蛋白5抗体 Anti-CCDC5 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
碳酸酐酶3抗体
钙网蛋白抗体
胆固醇21-羟化酶抗体
畸胎瘤衍化生长因子抗体(C端)
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丝氨酸蛋白酶抑制剂B12抗体 Anti-SERPINB12 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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肿瘤坏死因子α诱导蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原抗体4抗体 Anti-STEAP4 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
小量DNA产物纯化试剂盒 Small DNA product purification kit
小量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 Small agarose gel DNA recycling Kit
大量DNA产物纯化试剂盒 A lot of DNA product purification kit
多功能DNA纯化回收试剂盒 Multifunctional DNA purification and recycling Kit
锚蛋白重复结构域蛋白32抗体大鼠氧鲨烯环化酶(OSC)ELISA试剂盒 ，英文名： OSC ELISA Kit
Mouse gelsolin (Gelsolin) ELISA Kit 小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒
MouseCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit 小鼠睫状神经营养因子(CF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanComplemefragme5a,C5aELISAKit人补体片断5a规格：48T/96T
细胞CaMKII激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitOPG大鼠骨保护素规格：48T/96T
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价格：电询
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1、基本原理
免疫-PCR主要由两个部分组成即类似于普通酶联免疫吸附实验（ELISA）的抗原抗体反应和常规的PCR扩增和电泳检测。以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体，用PCR扩增抗体所连接的DNA，并进行电泳检测，因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。免疫-PCR结合了抗原抗体反应的特异性和PCR的高度敏感性，成为一种极为敏感的抗体依赖的抗原检测技术。
2、免疫-PCR的改进
将不同的抗体标上特异的DNA序列，形成一种新的、基于双抗夹心免疫模式的免疫-PCR，并可同时检测多种抗原，避免了免疫实验敏感性的限制和在一个实验中检测抗原的种类。免疫-PCR夹心模式可以用常规的免疫实验完成。这样就大大降低了原先免疫-PCR实验的复杂性，并减少了大量的操作时间。这种免疫-PCR系统的关键改进就是用异双功能化学关联剂制备标记DNA-抗体偶联物。
3、多分析物免疫-PCR
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（1）氨基修饰寡核苷酸与SATA反应，形成乙酰硫代乙酰修饰DNA。
（2）Sulfo-SMCC与抗体反应，形成马来酰亚胺修饰抗体。
（3）混合马来酰亚胺修饰抗体和乙酰硫代乙酰修饰DNA，并加入羟胺盐酸，在黑暗条件下反应，使抗体和标记DNA偶联。
（4）反应混合物用HPLC凝胶过滤纯化偶联物，收集的偶联物在4℃下保存。
在多分析物免疫-PCR实验中，几千个bp的dsDNA可以通过生物学和生物化学方法制备。通过PCR和单向缺失在以Puc18为基础的重组质粒上制备了各种长度、具有相同引物序列的的dsDNA，选择适合长度的dsDNA作为特异性抗体的标记物。而且dsDNA比ssDNA具有更高的稳定性。此外，长链DNA分子更容易用荧光标记和光吸收检测，并且可以引入更多的非同位素标记，序列长度的提高可以促进杂合检测。
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